低浓度阿托品与OK镜联合干预的长期安全性：真实世界数据与规范化管理新突破
近年来，儿童青少年近视防控已成为国家战略，低浓度阿托品和角膜塑形镜（OK镜）作为主流干预手段被广泛应用。然而，关于二者联合使用的长期疗效与安全性，尤其是真实世界中的规范化管理策略，一直是学术界和临床关注的焦点。近期，一项基于亚洲多中心队列的...
视光中心数字化转型与社区化服务：从标准化建设到全生命周期眼健康管理的新突破
在近视防控国家战略深入推进的背景下，视光中心作为连接眼科医疗与社区健康的关键节点，正经历从传统配镜服务向数字化、医疗化、社区化综合健康管理平台的转型。2025年，随着国家近视防控政策的持续强化和全民眼健康意识的提升，视光中心的标准化建设和数...
智能视光技术驱动近视管理新模式：从个性化验配到全周期眼健康管理
近年来，我国儿童青少年近视防控已上升为国家战略，随着政策持续加码与技术创新加速，近视管理正从传统的“配镜矫正”迈向“全周期、个性化、智能化”的新阶段。智能视光技术的快速发展，正在重塑视光中心的临床实践，推动近视管理从经验驱动向数据驱动转型。...
基因编辑与视网膜再生医学：从实验室到临床的遗传性眼病治疗新纪元
近年来，基因编辑和视网膜再生医学领域取得了一系列突破性进展，为多种此前无法治疗的遗传性眼病患者带来了光明。2025年世界眼科大会（WOC）上，多项研究展示了基因编辑技术在Leber先天性黑蒙（LCA）、Leber遗传性视神经病变（LHON）...
光环境调控与多焦软镜联合干预儿童近视进展的机制与临床新证据
近视已成为全球公共卫生问题，我国儿童青少年近视率居高不下，防控形势严峻。近年来，随着对近视发病机制的深入理解，干预策略正从单一手段向多维度联合迈进。本文聚焦光环境调控与多焦软镜联合应用，探讨其在儿童近视防控中的协同效应及最新临床证据。 近...
低浓度阿托品获批后的临床落地：从“神药”迷思到规范化应用
2024年，0.01%阿托品滴眼液正式获批用于儿童青少年近视管理，标志着这一疗法从“院内制剂”走向标准化。然而，获批并非终点，而是规范化的起点。近期，《中华眼科杂志》发布的儿童近视管理指南强调，阿托品并非适用于所有儿童，其浓度选择、联合方案...
角膜塑形镜验配规范化与低浓度阿托品联用：儿童近视防控精准化新突破
角膜塑形镜验配规范化与低浓度阿托品联用：儿童近视防控精准化新突破 近年来，我国儿童青少年近视率居高不下，近视防控已上升为国家战略。在众多干预手段中，角膜塑形镜（OK镜）和低浓度阿托品滴眼液是公认有效的近视控制方法，但二者联用的规范性和安全...
国际近视研究学会（IMI）最新白皮书解读：从循证指南到精准防控的范式转变
近期，国际近视研究学会（IMI）发布了系列白皮书更新，系统梳理了近视流行病学、病因机制、干预策略及临床管理的最新证据。这份文件不仅为全球近视防控提供了权威参考，更折射出该领域从“单一手段”向“综合管理”的深刻转型。 白皮书的核心突破之...
离焦镜片与阿托品联合干预的协同效应：一项基于真实世界数据的近视防控突破性研究
近年来，儿童青少年近视防控已上升为国家战略，多项政策密集出台，推动地方筛查与干预落地。在众多干预手段中，光学离焦与低浓度阿托品的联合应用成为临床研究热点，但其协同效应与长期安全性仍缺乏大样本证据。本研究基于多中心真实世界数据，评估离焦镜片（...
数字病理与AI融合：视网膜类器官芯片在近视药物筛选中的高通量突破
在近视防控进入精准干预的新阶段，药物研发长期受制于传统细胞模型与动物模型的局限性——无法模拟人眼巩膜与脉络膜的复杂力学环境。近期，一项发表于《Nature Biomedical Engineering》的研究首次报道了基于微流控技术的视网膜...