角膜塑形镜联合低浓度阿托品的序贯疗法：一项基于人工智能辅助设计的随机对照临床试验

# 角膜塑形镜联合低浓度阿托品的序贯疗法：一项基于人工智能辅助设计的随机对照临床试验 近年来，青少年近视防控已上升为国家战略，政策密集出台推动防控关口前移。在众多干预手段中，角膜塑形镜和低浓度阿托品是公认有效的方法，但如何优化联合应用仍缺乏高级别循证证据。2024年启动的“角膜塑形镜联合低浓度阿托品序贯疗法多中心随机对照试验”（MASS Trial）首次采用人工智能（AI）辅助设计，试图为临床提供精准指导。 ## 研究背景与设计创新 传统临床试验常面临样本量估算粗糙、依从性监测困难、终点评价主观等问题。MASS Trial利用AI技术贯穿全程：在方案阶段，基于既往五大验配中心10万例儿童角膜地形图和屈光档案，构建深度神经网络模型，模拟不同序贯方案下的眼轴增长轨迹，从而实现动态样本量重估，提升统计效率。在入组时，AI角膜地形图分析系统自动筛选圆锥角膜风险，排除不合格受试者，合格率达98.7%。 研究纳入8-14岁近视儿童360例，随机分为三组：单一角膜塑形镜组、角膜塑形镜+每晚0.01%阿托品联合组、角膜塑形镜+隔日0.01%阿托品序贯组。主要终点为2年眼轴长度变化，次要终点包括脉络膜厚度、调节功能、视觉质量及不良事件。 ## 智能监测与中期结果 所有受试者配戴集成传感器的智能角膜塑形镜，可实时记录配戴时长和眼压波动，数据经5G网络上传至云端AI平台。平台自动分析依从性并预警异常事件。一年中期分析显示，联合组和序贯组眼轴增长分别减缓0.15mm和0.12mm，优于单用组（0.19mm），但序贯组夜间眩光发生率显著低于联合组（5% vs 12%），提示隔日给药可能在保证疗效的同时提升安全性。 AI系统还发现，基线脉络膜厚度大于250μm的儿童对联合干预更敏感，这为个体化方案提供了依据。基于此，研究团队正在开发预测模型，计划根据基线参数推荐最佳干预路径。 ## 政策协同与临床转化 当前各地正推进“视光中心标准化建设”，本研究结果将纳入相关专家共识。试验采用云平台进行数据监查和远程溯源，符合国家药监局最新临床试验电子数据采集标准。下一阶段拟结合基因检测开展药物基因组学亚组分析，探索阿托品反应的遗传标记。 MASS Trial展示了智能临床试验的潜力：AI不仅优化设计，更穿透执行和分析全链条，有望重塑眼科临床试验范式，为联合干预的精准化、安全化提供坚实证据。