2025年全国眼科年会视光分会：角膜塑形镜联合低浓度阿托品长期安全性与眼轴控制效果多中心研究发布

在近期举行的2025年全国眼科学术大会视光分会上，一项由国内十余家眼科机构联合开展的关于角膜塑形镜（OK镜）联合低浓度阿托品（0.01%）控制青少年近视进展的五年随访研究结果正式发布。该研究纳入1200余名8-14岁近视儿童，随机分为单纯OK镜组、单纯阿托品组及联合治疗组。数据显示，联合治疗组在5年内的眼轴平均增长为0.42mm，显著低于单纯OK镜组的0.68mm和单纯阿托品组的0.75mm，且未见严重不良反应。与会专家指出，联合疗法在延缓高度近视发展方面展现出优势，但需严格掌握适应症并加强角膜内皮、眼压等长期监测。 会议同时设置了“角膜塑形镜验配规范化与质控”专题，针对当前OK镜验配市场存在的资质不全、随访缺失等问题，国家卫健委相关专家解读了最新修订的《角膜塑形镜验配技术规范》，强调验配机构应具备医疗资质，验配人员须通过专项培训考核，并建立电子化终身档案。会上还展示了基于人工智能的OK镜适配性评估系统，该系统通过角膜地形图自动分析，可提高首次验配成功率至95%以上。 此外，针对低浓度阿托品的临床使用，与会专家形成了《低浓度阿托品在儿童近视防控中的应用专家共识（2025版）》初稿，建议在医疗机构指导下规范使用，并开展真实世界研究进一步验证长期安全性。 本届视光分会吸引了超过2000名眼科医生、视光师及相关从业者参与，线上直播观看量突破5万人次，反映出行业对近视防控科学化、规范化路径的高度关注。