深度访谈 | 从“基因筛查”到“光学干预”：近视防控精准医学的破局与视光服务升级

**深度访谈 | 从“基因筛查”到“光学干预”：近视防控精准医学的破局与视光服务升级** 近视已成为影响我国青少年健康的重大公共卫生问题。随着基因检测技术的突破和多焦点光学设计的成熟，近视防控正从“一刀切”模式迈向“基因-环境-光学”多维整合的精准医学时代。本期《深度访谈》对话眼科专家与视光管理先锋，探讨个性化防控的落地路径与视光服务的转型挑战。  **主持人：** 张教授，您好。当前近视防控领域热点频出，基因检测被视为精准防控的突破口，您如何看待其临床价值？ **张教授：** 基因检测确实为高度近视风险预警和个性化干预提供了新维度。例如，通过对ZNF644、LAMA2等易感基因的筛查，可以识别出对光学离焦或药物干预反应差异较大的个体。但需要明确，基因检测并非“算命”，它必须与环境因素（如户外活动时间、近距离用眼负荷）及光学表型（如眼轴增速、屈光度变化）结合，构建综合风险模型。目前我们团队正在开展一项多中心研究，将多基因风险评分（PRS）与眼轴监测数据融合，预测儿童未来5年发展为高度近视的概率，初步结果显示AUC可达0.85以上。 **主持人：** 既然基因检测有指导意义，那么在光学干预方面，如何实现“一人一策”？ **张教授：** 传统角膜塑形镜和离焦框架镜的验配多基于验光处方，但个体间视网膜周边离焦状态差异显著。近年来，基于波前像差和地形图引导的个性化设计逐渐成熟，例如“自由曲面”离焦镜片可根据个体角膜形态和瞳孔直径优化离焦分布，提高防控效能。此外，多焦点软性接触镜也在迭代，最新一代同心双焦设计在保证中心视力的同时，能产生更稳定的周边近视性离焦。我们建议，对于PRS高风险儿童，应从6岁起建立包括基因、眼轴、屈光、双眼视功能在内的全面档案，每3个月复测眼轴，一旦增速超标即启动联合干预（如低浓度阿托品+周边离焦镜）。 **主持人：** 视光中心作为防控主阵地，如何承接这些新技术与服务需求？ **李院长（视光中心负责人）：** 我们中心已引入基因检测与AI辅助诊断系统，但挑战在于人才与流程重构。视光师不仅需要掌握验配技术，还需解读基因报告、制定动态防控方案。为此，我们建立了“医生-视光师-健康管理师”三级协作模式，并开发了数字化随访平台，患者可通过小程序上传用眼行为数据，系统自动生成干预建议。去年我们管理的3000余名近视儿童中，联合干预组（基因指导+个性化光学）一年眼轴增长平均延缓0.18mm，显著优于传统组。 **主持人：** 基因检测的费用和普及度仍是瓶颈，政策层面如何推动？ **张教授：** 目前基因检测尚未纳入医保，但部分省市已将眼轴测量纳入基本公共卫生服务。未来可探索“筛查-基因分层-精准干预”的阶梯式支付模式，即基础筛查全覆盖，高风险者再行基因检测和强化干预。同时，学术组织和行业协会应尽快出台《近视基因检测临床应用专家共识》，规范检测位点、报告解读和伦理边界。 **主持人：** 最后，请两位用一句话总结精准防控的核心。 **张教授：** 从“治已病”到“治未病”，基因与光学联姻，让每个孩子拥有自己的“近视疫苗”。 **李院长：** 视光服务必须从“卖镜片”升级为“管健康”，用数据驱动决策，用闭环保障效果。 **结语：** 从基因筛查到光学干预，近视防控的精准医学之路正越走越宽。视光行业需拥抱技术变革，重塑服务价值链，方能在这场视觉健康保卫战中立于不败之地。 > 本文为《深度访谈》栏目原创，转载请注明出处。