2025全国近视防控政策与视光创新技术融合峰会：低浓度阿托品规范化应用与AI校园筛查双推进

2025年6月21日，由国家眼部疾病临床医学研究中心主办的“2025全国近视防控政策与视光创新技术融合峰会”在杭州国际会议中心隆重开幕。本次峰会汇聚全国眼科、视光、公共卫生等领域600余位专家学者，围绕新版《近视防治指南》落地实践、低浓度阿托品获批后的规范应用、角膜塑形镜验配监管趋严、AI校园筛查技术突破等热点议题展开深入研讨。 在开幕式主旨报告中，国家卫健委近视防控专家组成员、温州医科大学附属眼视光医院瞿佳教授指出，当前青少年近视防控已从“单一光学矫正”迈入“个性化联合干预”新阶段。新版指南强调户外活动时长、用眼行为监测与药物、光学手段的综合运用。瞿佳教授特别提到，近期获批的低浓度阿托品（0.01%硫酸阿托品滴眼液）为临床提供了有力的药物干预选择，但必须严格掌握适应证、规范随访流程，避免超范围使用。 会议发布了《低浓度阿托品在儿童青少年近视防控中的应用专家共识（2025版）》，共识明确推荐阿托品适用于近视快速进展（年进展≥0.75D）的6-12岁儿童，需每3个月复查眼轴、眼压及调节功能，并强调联合角膜塑形镜或离焦镜片时的协同效应与安全监测要点。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院周行涛教授团队公布了一项多中心真实世界研究中期数据：阿托品联合角膜塑形镜治疗一年，眼轴增长平均减缓0.18mm，优于单一疗法，且未观察到严重不良反应。 针对角膜塑形镜验配管理与集采影响，国家药品监督管理局医疗器械监管司代表解读了最新发布的《角膜塑形镜验配管理规范（2025修订版）》，要求验配机构必须具备医疗资质、配备角膜地形图等设备并由眼科医师主导。同时，多省开展的角膜塑形镜集采已使终端价格下降30%-50%，推动行业从“重销售”转向“重服务、重安全”。峰会上，温州、深圳等地视光质控中心分享了通过动态电子档案系统实现验配后全程追踪的经验，不良事件报告率显著提升。 AI与大数据在校园筛查中的应用成为另一大焦点。中山大学中山眼科中心林浩添教授展示了其团队研发的“AI眼轴预测与近视风险分级系统”，该系统利用深度学习分析眼底图像、屈光参数及行为数据，可提前2年预测高度近视风险，AUC达0.93。目前该系统已在广东、浙江等5省300余所中小学试点，累计筛查20万学生，筛查效率提升80%，高危学生转诊率提高45%。林浩添教授强调：“AI筛查的终极目标不是替代医生，而是将有限的眼科资源精准投入到最需要的孩子身上。” 此外，峰会还设置了“视光中心建设与人才培养”分论坛，发布了《视光中心建设与服务标准（草案）》，明确视光中心应具备医学验光、角膜塑形镜验配、视觉训练、低视力康复等功能模块，并要求至少配备1名眼科医师和2名视光师。温州医科大学眼视光学院负责人介绍了“眼视光医学专业扩招与在职培训”计划，预计到2028年全国眼视光医学专业年招生规模将突破3000人。 本次峰会通过政策解读、循证数据、技术展示与管理经验分享，为近视防控的规范化、精准化、智能化落地提供了清晰路径。