# 2025全国阿托品与角膜塑形镜联合应用长期安全性及有效性研究专题会
近年来，我国儿童青少年近视呈现高发、低龄化趋势，已成为重大公共卫生问题。为应对这一挑战，联合干预策略逐渐成为临床研究的热点，其中低浓度阿托品与角膜塑形镜（OK镜）的联合应用备受瞩目。然而，其长期安全性和有效性仍缺乏大规模、高质量的真实世界证据。为深入探讨该议题，由中华医学会眼科学分会视光学组主办、国家眼部疾病临床医学研究中心协办的“2025全国阿托品与角膜塑形镜联合应用长期安全性及有效性研究专题会”将于2025年6月14日至15日在杭州国际博览中心举行。
本次会议将聚焦联合疗法的科学评估与临床规范，汇聚国内顶级眼科与视光专家、公共卫生学者及行业代表，共同解读最新研究成果，探讨临床转化路径。会议设置主论坛和多个专题分论坛，涵盖基础研究、临床设计、真实世界数据分析及政策监管等多个维度。
在临床研究专场，来自温州医科大学附属眼视光医院的团队将公布一项为期三年的前瞻性队列研究中期结果。该研究纳入800例8-14岁进展性近视儿童，随机分为单用角膜塑形镜组、单用0.01%阿托品组和联合治疗组。数据显示，联合治疗组眼轴年增长平均减缓0.19毫米，显著优于单一疗法，且未见明显角膜内皮细胞密度下降或眼压异常。同时，会议将分享如何利用AI预测模型筛选联合治疗的优势人群，结合视网膜图像、屈光参数和遗传风险评分，实现个体化方案制定。
安全性和长期管理是讨论焦点。北京同仁医院眼科中心将报告一项多中心长期安全性监测网络的建设进展。该网络已覆盖全国32家视光中心和医院，通过标准化电子病历系统收集角膜地形图、眼压、晶体透明度等指标，评估联合疗法对眼表健康和视觉质量的影响。初步分析显示，规范操作下联合治疗三年内角膜点染发生率低于5%，但需重视睑板腺功能随访。会议将发布《角膜塑形镜与低浓度阿托品联合应用专家共识（2025版）》草案，明确适应证、禁忌证、使用流程及风险控制要点。
视光服务模式升级也是重要议题。多位眼科医院院长将分享视光中心连锁化运营中联合疗法的标准化管理经验，包括智能随访系统与远程监测平台的应用，确保患者依从性和安全性。政策研究专场将讨论药品审批动态和医保政策趋势。目前，0.01%硫酸阿托品滴眼液已按新药评审路径进入审查阶段，专家呼吁建立统一的处方信息平台，规范院内制剂使用。
大会还设置青年论坛和壁报展示，鼓励年轻研究者展示基于真实世界数据的联合治疗经济性评价、角膜生物力学响应模拟等成果。茶歇期间，配备最新光学生物测量仪和角膜地形图系统的展示区将开放，供与会者体验智能筛查技术。
本次专题会旨在搭建多学科交流平台，推动联合干预向精准化、循证化迈进。会议主席瞿佳教授表示：“我们期待通过深入的学术碰撞，为临床决策提供更坚实的证据，为政策制定注入科学依据，最终惠及广大近视儿童。”会议详情可关注国际视光网后续报道。
（全文约980字）