2025年，视光科学领域迎来里程碑式进展：低浓度阿托品（0.01%）正式获批上市，标志着药物干预近视从“院内制剂”走向标准化临床应用。与此同时，多部门联合推进的“光明行动”持续深化，各地视光中心加速落地AI辅助筛查系统，构建起从预防到干预的全链条近视管理体系。在此背景下，如何科学、安全地联合应用药物与光学矫正手段，成为临床与科研的核心议题。
## 从临床试验到真实世界：低浓度阿托品的疗效再验证
近期，《中华眼科杂志》刊发的一项多中心真实世界研究纳入1200余名6-14岁近视儿童，结果显示：连续使用0.01%阿托品滴眼液12个月后，眼轴平均增长延缓0.18mm，近视屈光度进展减缓约30%，与既往随机对照试验数据高度一致。值得注意的是，联合角膜塑形镜（OK镜）或离焦框架镜的患儿，眼轴控制效果优于单一干预组（P<0.05），且未出现严重不良反应。轻微畏光、视近模糊等早期症状多在2-4周内自行缓解，无因不耐受而退出者。
这一数据为“光学+药物”联合方案提供了高级别证据。但专家提醒，真实世界中的用药依从性、用眼习惯等因素仍需长期随访评估，不可盲目扩大适应症。
## 规范管理：离焦镜与角膜塑形镜的安全性再聚焦
随着离焦框架镜市场快速扩容，其验配规范化问题愈发突出。2025年《角膜塑形镜验配流程专家共识》与《微结构眼镜镜片近视防控验配指南》相继更新，明确要求：验配机构须配备角膜地形图、眼轴测量等设备，验配人员须通过专项培训考核。部分省份已试点“验配资质备案制”，并开展飞行检查，查处多起无资质验配、超范围宣传行为。
与此同时，AI辅助验配系统进入基层视光中心，通过机器学习算法分析角膜形态与屈光数据，自动生成试戴片参数建议，将首次验配成功率提高约25%，有效降低因反复试戴引发的角膜损伤风险。在浙江某视光中心，AI系统上线后，OK镜验配平均耗时从90分钟缩短至50分钟，患者满意度显著提升。
## 基层赋能：AI筛查下沉与分级管理实践
教育部“光明行动”要求2025年实现中小学生视力监测全覆盖。传统人工筛查效率低、误差大，而AI眼底相机结合深度学习算法，可在30秒内完成屈光、眼轴、眼底等多项检测，并自动生成风险分级建议。在四川、河南等地，便携式AI筛查设备已进入校园，数据实时上传至区域视光管理平台，家长通过手机即可查看报告并预约复查。
然而，AI并非万能。部分偏远地区存在网络覆盖不足、设备校准滞后问题，可能导致筛查误差。专家呼吁，应建立质控标准与定期校准机制，确保AI筛查结果的可信度。
## 全周期视光管理：从儿童到老年的延伸
近视防控并非终点，高度近视引发的视网膜病变、青光眼等并发症已成为不可忽视的公共卫生问题。2025年发布的《高度近视眼底病变筛查指南》建议，屈光度≥-6.00D或眼轴≥26mm者每年至少接受一次广角眼底照相与OCT检查。部分视光中心已引入AI眼底阅片系统，对豹纹状眼底、视盘旁萎缩弧等早期改变进行自动标注，辅助医生快速决策。
与此同时，老年视觉质量问题也逐渐进入视光服务视野。渐进多焦点镜片、防蓝光镜片的需求增长，推动视光中心从单一近视矫正向全生命周期眼健康管理转型。
## 未来展望：循证为本，数字为翼
低浓度阿托品的上市只是开端，其长期使用（5年以上）的安全性数据、不同浓度梯度（0.01%、0.025%、0.05%）的个体化选择、停药反弹等问题仍需更多高质量研究。AI技术的深度融入、多学科协作模式的成熟，以及政策与市场的良性互动，将共同塑造一个更精准、更安全的近视防控生态。
视光科学正站在从经验医学向循证医学、从单纯矫正向全程管理跨越的关键节点。唯有坚持科学精神，拥抱技术创新，才能筑牢儿童青少年视力健康的“防护网”。
