近日，一场以“低浓度阿托品与角膜塑形镜联合应用的长期安全性与视光中心落地实践”为主题的线上学术会议在云端召开，吸引了全国数百名眼科医生与视光师参与。会议聚焦于0.01%阿托品获批上市后的临床规范应用，以及其与角膜塑形镜（OK镜）联合方案的循证证据更新。
会上，来自温州医科大学附属眼视光医院的王教授分享了其团队基于真实世界数据的研究成果。该研究纳入1200余名8-14岁近视儿童，随机分为三组：单纯OK镜组、单纯0.01%阿托品组和联合治疗组，随访24个月。结果显示，联合治疗组眼轴增长平均延缓0.18mm/年，显著优于单一干预组（P<0.05），且未观察到严重不良反应。王教授强调：“联合应用并非简单的叠加，需严格把握适应症，关注角膜内皮细胞密度、泪膜稳定性及瞳孔直径变化等安全性指标。”
会议的另一大亮点是多家视光中心的落地实践分享。爱尔眼科集团视光总监李主任介绍了其“阿托品+OK镜”联合治疗的标准化流程：初筛评估、知情同意、用药指导、定期随访和数据录入。截至目前，该集团已在超过50家视光中心开展此项目，累计服务患者逾万名。李主任指出：“视光中心不仅是配镜场所，更应成为近视防控的前沿阵地。通过会议直播学习最新共识，再结合本地化实践，能快速提升服务质量。”
此外，与会专家还就联合治疗的停药时机、反弹效应及长期安全性监测等热点问题展开讨论。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院陈教授提醒：“0.01%阿托品并非‘神药’，停药后可能出现屈光回退，建议逐渐减量而非骤停，并加强户外活动指导。”
本次会议通过直播平台免费向公众开放，实时在线人数峰值达3200人，互动区提问踊跃。会议回放已上传至“视光学院”平台，供全国同道继续学习。未来，随着更多循证数据的积累，联合治疗必将更加精准、安全、有效，而会议直播作为学术传播与经验共享的重要桥梁，将持续推动视光行业的规范化与高质量发展。