随着近视防控进入“综合管理”时代，单一手段已难以满足日益严峻的青少年近视防控需求。2025年，低浓度阿托品与离焦镜片的联合应用成为临床研究热点，其长期有效性与安全性数据亟需真实世界研究的验证。本次研讨会将聚焦联合干预的最新证据、视光中心的落地实践以及患者管理策略。
**联合干预的循证依据**
近期多项多中心研究显示，0.01%阿托品联合离焦镜片在延缓眼轴增长方面优于单一干预。一项为期两年的队列研究纳入1200名6-12岁儿童，联合组眼轴平均增长0.18mm/年，显著低于单用离焦镜片组（0.25mm/年）和单用阿托品组（0.23mm/年），且畏光、视近模糊等不良反应发生率未显著增加。然而，真实世界中的依从性、个体差异及停药反弹等问题仍待深入探讨。
**视光中心的实践挑战与对策**
视光中心作为近视防控的前沿阵地，在联合干预中面临患者筛选、随访监测和健康教育等挑战。研讨会上将分享多个视光中心的成功案例，如某连锁视光中心通过建立电子健康档案、智能提醒随访和个性化用药指导，将联合干预的依从性提升至85%以上。同时，会议将发布《视光中心低浓度阿托品联合离焦镜片应用专家共识（2025版）》，规范适应症、禁忌症及监测流程。
**真实世界数据与人工智能辅助**
基于大数据的真实世界研究为联合干预提供新视角。利用人工智能算法分析数万例患者数据，可预测不同特征儿童的应答差异，优化联合方案。会议将展示AI辅助决策系统在视光中心的初步应用，如通过角膜地形图、眼轴长度、遗传背景等参数，为患者推荐个性化联合方案，并动态调整阿托品浓度和离焦设计。
**政策与产业联动**
随着新版《近视防治指南》强调综合干预，低浓度阿托品院内制剂监管趋严，离焦镜片市场快速增长。会议将邀请政策专家解读最新监管动态，探讨视光中心如何合规开展联合干预，并促进产学研合作，推动高质量国产离焦镜片和低浓度阿托品制剂的研发。
本次研讨会旨在搭建多学科交流平台，推动联合干预策略的科学化、规范化和普及化，为青少年近视防控提供更优解决方案。