近年来，近视防控领域的热点持续聚焦于角膜塑形镜（OK镜）的长期应用安全与低浓度阿托品的个性化给药策略。在往届视光大会上，这一话题始终是学术争鸣与实践分享的焦点。
回顾往届会议，角膜塑形镜作为近视控制的有效手段，其长期配戴对角膜内皮细胞密度、角膜厚度及内皮多形性改变的影响是临床关注的核心。一项多中心回顾性研究对连续配戴OK镜5年以上的青少年进行了系统观察，结果显示角膜内皮细胞密度虽有轻微下降但仍在正常生理范围内，未见明显角膜水肿或内皮失代偿现象。然而，对于配戴前已存在角膜形态异常或内皮储备不足的个体，仍需严格把控适应证，这推动了验配规范从单纯追求降幅向精准评估角膜生物力学属性的转变。
与此同时，低浓度阿托品的临床应用逐渐从“一刀切”向个性化给药演进。往届会议中，多项真实世界研究探讨了0.01%、0.025%和0.05%阿托品在不同年龄、基线近视度数和进展速度人群中的反应差异。有学者提出基于近视进展风险分层的滴眼频率调整方案，例如对快速进展者采取每晚一次0.05%起始，稳定后降阶为0.025%隔日一次，并联合光学干预，在保证疗效的同时减少畏光、视近模糊等不良反应。这种“浓度-频率-疗程”动态调整的实践框架在多个视光中心得到应用，并形成了初步的专家共识。
此外，OK镜与低浓度阿托品的联合应用在往届大会上被反复论证。一项纳入千余例患者的Meta分析显示，联合治疗在减缓眼轴增长方面优于单一干预，且低浓度阿托品并未显著增加OK镜相关的角膜感染风险，但需重视泪膜稳定性的监测。这促使视光中心在联合方案中常规加入干眼评估与睑板腺功能干预。
往届大会也凸显了数字技术对安全监测的赋能。部分机构开始采用角膜地形图人工智能分析系统，对配戴OK镜后的角膜形态进行纵向追踪，自动识别偏位、中央岛等异常，提前预警安全隐患。更有结合眼轴测量与屈光数据的预测模型，为个性化给药提供参考。
可以说，从往届视光大会的演进脉络看，角膜塑形镜与低浓度阿托品的临床实践正从经验驱动走向数据驱动，从单点防控迈向全周期风险管理，为儿童青少年近视防控提供了更安全、更精准的解决方案。