仿生角膜缘微环境与神经再生：生物材料在眼表稳态重建中的“生态位”新路径

在眼表疾病治疗中，角膜缘干细胞缺乏（LSCD）导致的角膜上皮修复障碍与神经退行性变，是致盲的重要原因。传统治疗依赖异体角膜缘移植，但供体稀缺且免疫排斥风险高。近年来，生物材料通过构建仿生角膜缘微环境，在促进干细胞功能与神经再生方面展现出独特优势。 一项发表于《Biomaterials》的研究中，科学家利用丝素蛋白与角膜缘基质细胞构建三维支架，模拟天然角膜缘的“生态位”结构。该支架不仅支持角膜缘上皮干细胞（LESC）的体外扩增，还能在移植后促进宿主角膜上皮再生与神经支配恢复。在兔LSCD模型中，植入该支架后角膜透明度与上皮完整性显著改善，角膜知觉部分恢复，证实了其神经保护与再生能力。 另一项前沿策略聚焦于“细胞外基质（ECM）仿生”。研究者采用脱细胞角膜基质水凝胶，复合神经营养因子梯度释放系统，实现“空间-时间”双重调控。在动物模型中，该水凝胶能募集内源性干细胞并诱导其向角膜上皮分化，同时促进角膜神经纤维长入，逆转神经营养性角膜病变。 这些进展标志着眼科生物材料从单纯结构替代迈向“生态位”重构与神经功能重建。未来，随着多组学与微流控技术的融合，个体化角膜缘微环境构建将成为可能，为严重眼表疾病提供更精准的再生方案。