多焦点软镜联合阿托品阶梯方案与巩膜力学重塑：近视控制研究新突破

## 多焦点软镜联合阿托品阶梯方案：近视控制新突破 近年来，儿童青少年近视防控已上升为国家战略。随着低浓度阿托品获批和角膜塑形镜普及，联合干预策略成为临床研究热点。最新一项前瞻性队列研究显示，多焦点软性接触镜联合0.01%阿托品滴眼液的“阶梯方案”在控制近视进展方面优于单一干预，为近视管理提供了新思路。 ### 一、研究背景与设计 该研究纳入了年龄8~12岁、等效球镜度-1.00D至-4.00D的近视儿童，随机分为三组：单纯佩戴多焦点软镜（中心距离设计，附加+2.50D）、单纯使用0.01%阿托品、以及两者联合治疗。随访2年，主要结局指标为眼轴长度变化和屈光度进展。同时，研究组采用OCT测量了脉络膜厚度和巩膜形态参数，以探索联合治疗的潜在机制。 ### 二、主要结果：联合治疗的加法效应 结果显示，2年后联合治疗组眼轴平均增长0.21mm，显著少于多焦点软镜组（0.32mm）和阿托品组（0.36mm）；屈光度进展分别为-0.38D、-0.62D和-0.70D。进一步分析发现，联合治疗组在6个月时脉络膜增厚最明显（平均增厚约35μm），且脉络膜厚度变化与眼轴增长呈负相关，提示脉络膜增厚可能是近视控制效果的预测指标之一。 ### 三、巩膜力学重塑：从光学干预到生物力学调控 传统观点认为，多焦点软镜和阿托品主要通过光学离焦和调节松弛来控制近视，但新研究揭示了另一条重要路径——巩膜力学重塑。利用OCT弹性成像技术测量巩膜硬度，研究组发现联合治疗组后极部巩膜硬度显著增加，与近视控制效果正相关。动物实验进一步证实，阿托品可能通过调节巩膜成纤维细胞活性，促进胶原交联，从而增强巩膜抗变形能力；而多焦点软镜的周边离焦信号则可能通过视网膜-脉络膜-巩膜信号通路，抑制巩膜重塑中的异常信号。这提示联合治疗不仅作用于光学层面，还可能产生协同力学效应。 ### 四、临床意义与个性化未来 该阶梯方案为临床提供了新选择，尤其适用于对OK镜不耐受或年龄较小的儿童。但需注意，阿托品可能引起畏光、调节下降等不良反应，联合方案需个体化调整。未来，基于人工智能的预测模型有望根据儿童基线特征（如年龄、屈光度、脉络膜厚度、巩膜硬度）推荐最优联合方案，实现精准近视管理。 此外，巩膜力学重塑概念的兴起，为近视防控开辟了新研究方向：通过药物或物理方法直接调控巩膜力学特性，或与光学干预产生协同，有望更有效地控制近视进展。目前，针对巩膜交联的药物（如核黄素/紫外线A交联）正在临床前研究中，可能成为未来联合治疗的新成员。 ### 五、结语 多焦点软镜联合阿托品阶梯方案在控制近视进展方面展现出协同优势，其机制可能与脉络膜增厚和巩膜力学重塑有关。这一突破不仅丰富了近视干预手段，也推动了近视防控从单纯光学矫正向生物力学调控的范式转变。随着更多循证依据的积累，个性化的联合治疗将成为儿童近视管理的主流趋势。