低浓度阿托品联合角膜塑形镜：我院视光中心发布儿童近视控制新方案与真实世界数据

近年来，儿童青少年近视防控已上升为国家战略，多种干预手段的联合应用成为临床研究热点。我院视光中心近期发布了一项基于真实世界数据的回顾性研究，探讨低浓度阿托品联合角膜塑形镜对儿童近视进展的控制效果与安全性。该研究纳入2019年至2024年间在我院视光中心就诊的8-14岁近视儿童共286例，其中联合治疗组142例，单纯角膜塑形镜组144例。结果表明，联合治疗组在两年随访期内的眼轴平均增长量为0.28±0.16mm，显著低于单纯角膜塑形镜组的0.43±0.19mm（P<0.01），近视度数进展也明显减缓，且未观察到严重不良反应，常见不良反应为轻度畏光和视近模糊，多数可耐受并缓解。 基于此，我院视光中心正式发布《低浓度阿托品联合角膜塑形镜临床应用指南（2025版）》，对适应症、用药规范、随访流程和不良反应处理提出明确建议。指南强调，联合方案适用于近视进展快速（年进展≥0.75D）或单用角膜塑形镜效果不佳的儿童，阿托品浓度推荐0.01%起始，根据反应调整至0.025%或0.05%，需每3个月复查眼轴、眼压、调节功能及眼表情况。同时，视光中心已建立联合治疗专病档案，依托数字化平台实现从初诊评估到长期随访的全流程管理，并开展多中心前瞻性研究以进一步验证长期疗效与停药反弹问题。 为进一步提升精准性，我院引入人工智能辅助决策系统，通过分析患者年龄、初始屈光度、眼轴长度、父母近视史等多项指标，预测不同干预方案的有效性，为个体化治疗提供参考。在近期举办的全国眼视光学术会议上，该联合方案及AI模型引起广泛关注，我院团队受邀做专题报告，并与多家视光中心达成合作意向，共同推动儿童近视防控的循证实践。 此外，视光中心将于本周六举办“儿童近视防控家长课堂”，由资深视光师讲解联合治疗的优势与注意事项，并解答家长疑问。未来，我院将持续跟进国际最新研究成果，结合临床实际，不断优化儿童近视防控策略，为守护孩子们的眼健康贡献力量。