低浓度阿托品与角膜塑形镜联合应用：我院视光中心发布儿童近视控制最新真实世界研究

近日，我院视光中心在青少年近视防控领域取得重要进展，发布了低浓度阿托品（0.01%）联合角膜塑形镜控制儿童近视进展的多中心真实世界研究数据。该研究历时三年，纳入全国12家视光中心共680名8-14岁近视儿童，结果发现联合干预组相较单一角膜塑形镜组，眼轴年增长平均减少0.18mm，近视进展延缓约35%，且未出现严重不良反应。低浓度阿托品作为目前唯一经循证医学证实可有效延缓近视进展的药物，其临床获批与推广成为近期行业焦点。我院牵头制定的《低浓度阿托品在儿童近视管理中的应用专家共识》也即将发布，对适应症筛选、用药规范、随访监测等提出标准化建议。 与此同时，角膜塑形镜带量采购政策在各地陆续落地，对验配流程的规范化与成本控制提出更高要求。我院视光中心近年来持续优化角膜塑形镜验配全流程质控体系，引入AI角膜地形图分析系统，将首次验配成功率提升至92%，并发症发生率降至0.4%以下。通过多学科协作（眼科医生、视光师、护理团队）和数字化随访平台，实现对配戴者角膜健康、裸眼视力及眼轴变化的动态追踪，确保安全性与有效性。 在近期举办的区域性视光论坛上，我院专家分享了《角膜塑形镜联合低浓度阿托品的长期安全性与有效性：5年队列研究》报告，引起广泛关注。该队列研究显示，持续联合干预5年的儿童，眼轴总增长量较未干预组减少0.6mm以上，近视度数少增加约150度，且角膜内皮细胞密度、泪膜稳定性等指标未见显著异常。这一结果为联合方案的长期应用提供了有力的真实世界证据。 此外，我院视光中心正牵头开展一项前瞻性、多中心、随机对照试验（RCT），比较不同浓度阿托品（0.01%、0.025%、0.05%）联合角膜塑形镜的疗效与安全性，预计2027年公布初步结果。这一研究将填补国际空白，为儿童近视个性化药物选择提供更精准的依据。 在近视防控关口前移的政策背景下，我院视光中心还启动了“学龄前儿童远视储备监测与眼轴预警管理”项目，通过社区筛查、幼儿园合作及家长科普，利用AI辅助屈光筛查和眼底影像分析，及早发现近视高危儿童，并制定个性化干预方案，包括行为干预、光学矫正及必要时的药物干预，构建从预防到控制的全周期管理体系。 随着国家近视防控考核的推进，我院作为区域视光质控中心，将继续发挥示范引领作用，通过“医教研防”四位一体模式，推动近视防控技术的规范化、精准化和普惠化，为降低儿童青少年近视率贡献力量。