低浓度阿托品获批后临床规范化应用：我院牵头制定地区专家共识并启动多中心长期安全性研究

近期，随着低浓度阿托品正式获批用于儿童青少年近视防控，临床推广迅速升温。作为地区视光诊疗中心，我院第一时间组织药事管理与药物治疗学委员会、眼科及视光专家，联合省内多家医院，牵头制定《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识（2025版）》，对适应证、禁忌证、用药方案、随访监测及不良反应处理等作出详细规范，为临床安全合理用药提供依据。 共识指出，低浓度阿托品并非适用于所有近视儿童，推荐用于近视进展较快（年进展≥0.75D）且年龄在6-14岁的儿童，并需在基线评估眼压、调节功能、瞳孔反应及干眼情况。用药期间每3-6个月复查，重点监测调节幅度、瞳孔直径、眼压及视觉质量变化。对于出现明显畏光、视近困难或干眼症状者，应及时调整用药频率或停药，并给予相应处理。 在此基础上，我院同步启动一项多中心、前瞻性、观察性真实世界研究，计划纳入1000例使用低浓度阿托品的近视儿童，随访3年，系统收集疗效、安全性及生活质量数据，重点观察其对调节功能、眼表及全身的长期影响。此外，我院视光中心已建立低浓度阿托品用药电子档案，结合眼轴、屈光度等数据，实现用药全流程信息化管理。 未来，我院将持续关注低浓度阿托品国内外最新研究进展，定期更新共识内容，并加强患者教育，确保近视防控联合干预策略科学、安全、有效。