全国眼科学术大会2025：临床试验数据揭示近视防控新趋势与视光标准化路径

近日，2025年全国眼科学术大会筹备工作进入冲刺阶段，作为眼科领域最具影响力的学术盛会，本届大会将重点展示近视防控领域的最新临床试验成果。从已公布的议程来看，多项多中心随机对照试验（RCT）数据将集中发布，涵盖低浓度阿托品长期安全性、角膜塑形镜联合离焦设计的协同效应、以及人工智能在近视进展预测中的应用等热点议题。 值得关注的是，大会将首次设立“视光中心标准化与循证实践”专场，探讨如何将临床试验证据转化为视光中心的日常操作规范。这一举措与当前政策导向高度契合——教育部联合卫健委近期提出，校园视力筛查需建立标准化屈光发育档案，并鼓励有条件的医疗机构参与多中心临床研究，以数据驱动近视防控策略的优化。 在已披露的摘要中，一项由国内12家视光中心参与的真实世界研究引人注目。该研究纳入超过3000名8-14岁近视儿童，比较了角膜塑形镜、离焦软镜和框架离焦镜在真实临床环境下的眼轴控制效果。初步结果显示，角膜塑形镜在高度近视组（等效球镜≥-4.00D）中依然保持优势，但离焦软镜在低中度近视组的依从性显著更高，且眼轴增长差异无统计学意义。研究者强调，个体化选择需结合角膜形态、泪膜稳态及家庭护理能力。 另一项聚焦人工智能的临床试验则展示了深度学习模型在预测近视进展中的潜力。该模型利用超过5万例儿童的连续眼轴测量数据训练，可在基线时预测未来2年快速进展（眼轴增长≥0.36mm/年）的风险，AUC达到0.87。研究者计划在大会期间发布前瞻性验证队列的结果，并探讨将AI预警系统嵌入校园筛查流程的可行性。 大会还将发布《青少年近视管理临床试验设计专家共识》，针对当前研究中终点指标不统一、随访时间短、对照组设置欠合理等问题提出规范化建议。共识特别强调，眼轴长度应作为主要疗效指标，同时需关注调节功能、双眼视及生活质量等次要终点。 随着学术交流的深入，行业正逐步从经验性防控转向循证医疗。临床试验数据的积累不仅为临床决策提供支持，更推动了视光服务从“配镜”向“全程管理”的转型。有业内专家指出，未来的视光中心核心竞争力将体现在数据驱动的个体化干预和长期随访管理能力上，而学术会议正是这种能力展示与交流的关键平台。