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低浓度阿托品真实世界数据发布,我院视光中心启动儿童干眼与视疲劳多学科门诊
近年来,随着国家青少年近视防控政策的持续收紧,校园筛查常态化与干预手段多样化并行,低浓度阿托品作为延缓近视进展的药物选择,其临床应用与安全监测备受瞩目。近日,我院视光中心联合药学部、眼科临床研究中心,公布了0.01%阿托品滴眼液在真实世界中的两年期使用数据,涵盖有效性与安全性指标,并特别关注了儿童干眼与视疲劳等伴随问题,同步宣布开设省内首个儿童干眼与视疲劳多学科联合门诊。 此次发布的数据来源于我院视光中心建立的近视防控电子档案,纳入了1362名6至14岁使用0.01%阿托品联合光学干预(角膜塑形镜或离焦镜片)的儿童青少年。数据显示,在坚持用药24个月后,眼轴增长平均减缓达0.18mm/年,与单纯光学矫正组相比差异显著(P<0.01)。安全性方面,畏光、视近模糊等常见不良反应发生率较既往研究略低,但干眼相关症状发生率约为12.7%,包括干涩、瞬目增多、视疲劳等,提示临床需重视药物对眼表微环境的影响。 基于此,我院视光中心携手角膜病科、小儿眼科、康复科,创新开设儿童干眼与视疲劳多学科门诊。该门诊通过裂隙灯、泪膜破裂时间、睑板腺成像等检查,系统评估长期使用低浓度阿托品或配戴角膜塑形镜、离...
近年来,随着国家青少年近视防控政策的持续收紧,校园筛查常态化与干预手段多样化并行,低浓度阿托品作为延缓近视进展的药物选择,其临床应用与安全监测备受瞩目。近日,我院视光中心联合药学部、眼科临床研究中心,公布了0.01%阿托品滴眼液在真实世界中的两年期使用数据,涵盖有效性与安全性指标,并特别关注了儿童干眼与视疲劳等伴随问题,同步宣布开设省内首个儿童干眼与视疲劳多学科联合门诊。
此次发布的数据来源于我院视光中心建立的近视防控电子档案,纳入了1362名6至14岁使用0.01%阿托品联合光学干预(角膜塑形镜或离焦镜片)的儿童青少年。数据显示,在坚持用药24个月后,眼轴增长平均减缓达0.18mm/年,与单纯光学矫正组相比差异显著(P<0.01)。安全性方面,畏光、视近模糊等常见不良反应发生率较既往研究略低,但干眼相关症状发生率约为12.7%,包括干涩、瞬目增多、视疲劳等,提示临床需重视药物对眼表微环境的影响。
基于此,我院视光中心携手角膜病科、小儿眼科、康复科,创新开设儿童干眼与视疲劳多学科门诊。该门诊通过裂隙灯、泪膜破裂时间、睑板腺成像等检查,系统评估长期使用低浓度阿托品或配戴角膜塑形镜、离焦软镜等干预方案后的眼表状态。对于确诊干眼的儿童,除指导物理治疗(如热敷、睑板腺按摩)和必要时的人工泪液使用外,还探索红光治疗、专用营养支持等辅助疗法。
“儿童干眼往往被忽视,他们不善于表达,或仅表现为频繁揉眼、眨眼、畏光等,而这些又与视疲劳高度重叠。”视光中心主任张教授指出,“尤其在数字化阅读和电子屏幕接触增加的背景下,近视管理必须融入眼健康全周期理念,避免‘控制了近视,伤了眼表’。”多学科门诊的建立,旨在实现近视防控与眼表健康的平衡。

技术层面,我院同步升级了AI辅助筛查系统,嵌入校园视力筛查流程,除传统屈光度和视力检查外,增设了眼表健康快速问卷和动态泪膜分析模块,实现对近视前期和干眼高风险儿童的同步预警。2025年上半年,该系统已在本市6个区县试点应用,完成筛查超3万人次,识别出同时存在屈光异常与眼表风险的比例约8%,为早期干预提供了精准依据。
结合近期全国眼科学术会议与眼科期刊热点,视光中心还围绕低浓度阿托品联合角膜塑形镜的长期安全队列、多焦软镜对眼表的影响等课题开展研究,深化近视防控的循证实践。从单一近视矫正到全生命周期眼健康管理,从经验用药到真实世界证据驱动,我院正通过政策引领、学术共振、技术赋能,打造青少年近视防控与综合眼保健的新范式。