数字化校园筛查与远程AI预警：一项基于多中心视光队列的近视防控临床试验
背景 随着国家近视防控政策的深入推进，校园视力筛查已成为常态化工作。然而，传统筛查存在数据分散、反馈滞后、人工判读误差等问题。近年来，人工智能（AI）技术为校园筛查的数字化转型提供了新可能。本研究旨在评估数字化校园筛查系统结合远程AI预警...
低浓度阿托品与角膜塑形镜联合干预的长期安全性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验的5年随访结果
背景 近视已成为全球性的公共卫生问题，尤其在东亚地区，儿童青少年近视率居高不下。角膜塑形镜（OK镜）和低浓度阿托品是目前循证证据较为充分的两种近视防控手段。然而，两者联合使用的长期安全性和有效性数据仍有限。本研究旨在评估0.01%阿托品联...
2025 WOC热点追踪：低浓度阿托品与角膜塑形镜联合干预的长期安全性及视光中心标准化管理
在2025年世界眼科大会（WOC）及国内眼科学术年会上，儿童青少年近视防控组合策略的长期安全性与视光中心标准化管理成为焦点。多项多中心临床试验报告了低浓度阿托品（0.01%）与角膜塑形镜联合干预的3年以上随访数据，结果显示联合组眼轴增长...
政策驱动下的视光中心临床试验新方向：从资质认证到全程质控的规范化演进
政策驱动下的视光中心临床试验新方向：从资质认证到全程质控的规范化演进 近年来，国家疾控局发布的《青少年近视防控新指南》明确要求视光中心加强服务能力建设，推动视光中心与眼科医院同质化管理。这一政策导向对视光中心参与临床试验提出了更高要求：不...
眼科临床试验中的患者多样性：从真实世界数据到精准近视防控
随着近视防控进入精准医疗时代，临床试验的设计与执行正面临新的挑战——如何在多样化的人群中验证干预措施的有效性与安全性。近期，多项多中心研究开始强调纳入不同年龄、种族、屈光状态及合并症的患者，以增强试验结果的外推性。 以低浓度阿托品为例，其...
新型光学干预与药物联合在儿童近视防控中的临床试验进展
近视已成为全球性的公共卫生问题，尤其在东亚地区，儿童青少年近视率居高不下。近年来，光学干预与药物联合策略成为近视防控研究的热点。低浓度阿托品作为药物干预的代表，其延缓近视进展的有效性和安全性已在多项临床试验中得到验证。与此同时，角膜塑形镜、...
数字化视光中心中基于远程验配与AI驱动的低浓度阿托品联合离焦镜片个体化近视管理：一项多中心前瞻性队列研究
近年来，我国青少年近视率居高不下，近视防控已上升为国家战略。随着《综合防控儿童青少年近视实施方案》的深入推进，各地视光中心加快向医疗化、数字化服务转型，远程验配、人工智能（AI）辅助决策等技术逐步落地，为近视防控的个体化、精准化管理提供了新...
基因治疗遗传性视网膜疾病的中国多中心临床试验：从实验室到视光中心的转化路径
遗传性视网膜疾病（IRD）是导致儿童和青少年不可逆盲的重要原因，长期以来缺乏有效治疗手段。近年来，基因治疗在IRD领域取得突破性进展，多个国际多中心临床试验显示，针对RPE65、RPGR等基因突变的新型疗法可显著改善患者视功能。中国作为全球...
临床试验中的视光中心数字化升级：远程验配与AI辅助的角膜塑形镜管理新模式
在视光中心向医疗化、数字化转型的浪潮中，角膜塑形镜作为青少年近视防控的有效手段，其验配与管理正经历一场深刻的模式变革。传统验配依赖线下重复检查与人工经验，而远程验配与人工智能（AI）辅助正在重塑这一流程，为临床试验带来了新的机遇与挑战。 ...
儿童青少年近视防控联合干预中的眼轴长度替代终点：多中心临床试验的循证决策与真实世界转化
引言：眼轴长度成为近视防控临床试验的核心结局指标 在儿童青少年近视防控领域，临床试验的设计与评价正经历从“屈光度数”向“眼轴长度”的重要转变。眼轴长度作为近视进展的客观生物标志物，具有测量精准、变异性小、与病理改变直接相关的优势，被越来越...