2025眼科年会热点追踪：低浓度阿托品联合角膜塑形镜临床试验的个体化循证之路
在刚刚落幕的2025年全国眼科学术大会上，青少年近视防控再次成为焦点。与往年不同，今年的核心议题从“是否有效”转向“如何更精准”——低浓度阿托品与角膜塑形镜的联合干预策略，正从广泛人群研究迈向基于生物标志物的个体化循证时代。 从标准方案到...
低浓度阿托品与角膜塑形镜联合干预的长期安全性注册临床试验：一项基于多中心真实世界数据的青少年近视防控新证据
引言 随着青少年近视率的持续攀升，近视防控已成为全球公共卫生领域的焦点。在我国“近视防控政策”与“双减”双轮驱动下，临床干预手段从单一模式向联合应用演进，其中低浓度阿托品滴眼液与角膜塑形镜（OK镜）的联合干预方案备受关注。近期，多项多中心...
高度近视视网膜劈裂与低浓度阿托品预防性干预：一项基于OCT分层的多中心临床试验
近年来，随着青少年近视率攀升，高度近视及其眼底并发症的防控成为眼科临床试验的重点。2025年，一项发表于《Ophthalmology》的多中心随机对照试验（RCT）对低浓度阿托品（0.01%）在高度近视青少年中预防视网膜劈裂的作用进行了探索...
角膜塑形镜联合户外活动与AI监测的随机对照试验：眼轴控制与视觉质量的双重评估
近年来，我国青少年近视防控已上升为国家战略，政策持续加码推动干预手段的规范化与精准化。在众多光学干预中，角膜塑形镜（OK镜）因其显著的眼轴延缓效果，已成为临床一线选择。然而，单一疗法的效果存在“天花板”，且个体反应差异较大。如何进一步优化治...
低浓度阿托品上市后的真实世界研究：一项基于多中心注册的青少年近视防控长期安全性监测
低浓度阿托品上市后的真实世界研究：一项基于多中心注册的青少年近视防控长期安全性监测 2024年，随着0.01%硫酸阿托品滴眼液在国内正式获批上市，青少年近视防控领域迎来了新的治疗选择。然而，上市前的临床试验样本量有限，随访时间相对较短，其...
多焦点与DIMS技术交锋：新一代离焦镜片长期临床效果与真实世界依从性对比研究
随着近视防控进入精细化管理阶段，以多点离焦（DIMS）和多焦点设计为代表的新一代框架眼镜技术成为临床研究焦点。多项长期随访数据显示，两种技术均能有效延缓眼轴增长，但效果和依从性受设计参数与个体差异影响明显。本文结合近年国内外学术会议报告和真...
基因编辑与干细胞治疗遗传性眼病：临床试验中的精准医学新突破
近年来，眼科临床试验的焦点已从传统屈光不正干预转向遗传性眼病的根治性疗法。随着CRISPR基因编辑和诱导多能干细胞（iPSC）技术的成熟，针对视网膜色素变性、Leber先天性黑矇等致盲性眼病的临床试验在全球加速推进，标志着眼科治疗进入精准医...
青少年近视防控新靶点：光照-多巴胺通路临床试验的剂量-反应关系探索
近年来，我国青少年近视防控已上升为国家战略，随着2024年《近视防治指南》的更新，以增加户外活动、光学矫正和低浓度阿托品为代表的综合干预体系持续深化。然而，户外活动背后的关键介质——光照强度与光谱成分如何量化调控眼轴增长，仍缺乏高质量的临床...
可穿戴光环境监测系统引导的个性化户外干预：一项减少阿托品反弹效应的随机对照试验
背景 随着低浓度阿托品在青少年近视防控中的广泛应用，停药后屈光度反弹（rebound effect）问题逐渐成为临床关注的焦点。既往研究提示，阿托品浓度越高、使用时间越长，停药后反弹幅度可能越大。如何通过联合非药物干预手段平抑这种反弹，是...
多中心临床试验验证AI视光筛查在青少年近视防控中的分级转诊效能
近年来，青少年近视防控已上升为国家战略，教育部等多部门持续推进青少年近视防控工作，强化眼保健服务与视力筛查。然而，大规模校园筛查面临效率低、转诊标准不一等痛点。为此，一项覆盖全国5个省份、纳入3万余名中小学生的多中心临床试验，评估了基于人工...