2025全国眼科质控中心会议：角膜塑形镜验配规范化与AI眼轴预测模型多中心验证

近日，2025全国眼科质控中心会议在杭州落幕。会议围绕“规范、精准、协同”三大关键词，聚焦青少年近视防控的临床质控与技术创新。国家卫健委相关部门负责人指出，随着近视防控上升为国家战略，视光服务的规范化与标准化建设已成为当务之急，特别是角膜塑形镜验配的质控体系亟待完善。 **角膜塑形镜验配进入“全程质控”时代** 会议发布了《角膜塑形镜验配质控专家共识（2025版）》，从验配资质、设备配置、流程规范到随访管理提出全链条要求。共识强调，验配机构须配备角膜地形图、眼轴生物测量仪、裂隙灯显微镜等设备，并建立电子化验配档案。与会专家指出，近年来角膜塑形镜不良反应事件多与验配不规范、随访缺失有关，全程质控是保障安全有效的前提。 **AI眼轴预测模型多中心验证结果公布** 由北京同仁医院牵头、全国12家眼科机构参与的多中心研究显示，基于深度学习的眼轴长度预测模型在识别快速进展型近视方面AUC达0.91，显著优于传统回归模型。该模型整合年龄、基线屈光度、眼轴、角膜曲率及用眼行为数据，可提前6个月预警近视进展风险，为临床制定个体化干预方案提供决策支持。 **视光中心标准化建设提速** 会议通报了全国视光中心标准化建设试点中期评估结果。评估显示，通过统一服务流程、人员资质和质控标准，试点机构角膜塑形镜验配不良事件发生率下降37%，患者满意度提升28%。专家呼吁尽快出台视光中心建设国家标准，推动眼科医院向“医疗+视光”双轮驱动转型。 **低浓度阿托品规范化使用再强调** 针对低浓度阿托品在临床的广泛使用，会议专门举办专题研讨，强调严格掌握适应证、规范随访与不良反应监测。与会专家建议建立全国性的阿托品使用登记系统，积累真实世界数据，为修订用药指南提供依据。 **眼轴长度成为近视管理核心指标** 会议期间，多位专家提出将眼轴长度而非屈光度作为近视进展评估的金标准。眼轴增长与眼底并发症风险直接相关，且测量客观、重复性好。建议在临床和科研中推广眼轴生物测量，并建立儿童青少年眼轴长度参考值数据库。 本次会议为近视防控的规范化、精准化指明了方向。随着质控体系的完善和AI技术的落地，我国青少年近视防控有望从“经验驱动”迈向“数据驱动”的新阶段。