专访袁教授：低浓度阿托品与角膜塑形镜联合应用的循证边界与视光中心合规管理新挑战

在青少年近视防控领域，单一干预手段的局限性日益凸显，联合应用成为临床探索的新方向。2025年，随着国家近视防控政策持续强化考核目标，低浓度阿托品（如0.01%）与角膜塑形镜的联合方案备受关注，但其长期安全性和有效性仍缺乏大规模循证数据。为此，我们专访了著名眼科专家袁教授，深入探讨这一热点话题。 袁教授指出，近期一项多中心临床研究显示，联合应用组在延缓眼轴增长方面优于单一使用角膜塑形镜组（1年眼轴增长平均减少0.18 mm），但不良反应如畏光和视近模糊的发生率略有上升（约8%）。他强调：“联合应用并非简单的1+1，需要严格筛选适应症，并在视光中心建立标准化监测流程。”  在政策层面，2025年《全国眼科学术年会》发布的最新专家共识提出，低浓度阿托品应限于合规医疗机构使用，禁止非法流向市场。袁教授分享了一则案例：某视光中心因违规销售自制阿托品滴眼液被查处，凸显了合规管理的重要性。他建议：“视光中心应依托AI辅助筛查平台，动态监测角膜内皮及眼压变化，确保联合应用的安全性。” 此外，袁教授提到，AI技术正助力视光中心智能化转型——通过大数据预测近视进展风险，优化干预方案。“我们团队开发的模型已能根据基线数据，预判联合应用的有效概率，这将推动从经验试错向精准医疗跨越。” 展望未来，袁教授呼吁加强产学研合作，开展更多长期随访研究，并推动政策落地，确保新型干预手段惠及基层青少年。视光中心则需在合规与专业间找到平衡，打造以患者为中心的近视管理新范式。