在近视防控上升为国家战略的背景下，角膜塑形镜与低浓度阿托品的联合应用已成为临床主流方案。然而，2025年《Ophthalmology》一项多中心研究显示，长期配戴角膜塑形镜的儿童中，约23%出现不同程度的眼表微环境紊乱，包括泪膜稳定性下降和睑板腺功能障碍（MGD），这直接影响了近视控制效果和视觉质量。这一发现引发了对“药械联合”路径的深度反思：我们是否过度聚焦屈光矫正而忽视了眼表健康？
本月初闭幕的第38届亚太眼科学会大会（APAO 2025）上，眼表微环境与近视防控的交互机制成为热点专题。日本东京医科齿科大学团队报告，角膜塑形镜配戴者泪液中的炎性因子IL-6和MMP-9水平与眼轴增长速率呈正相关，提示眼表炎症可能削弱光学干预的视网膜离焦信号。同期，我国“光明行动”最新进展强调，视光中心标准化建设必须纳入眼表综合评估，包括非侵入式泪膜破裂时间和睑板腺成像，以构建“屈光-眼表”双轴管理体系。
临床实践中，我们优化了联合干预流程：在启动低浓度阿托品（0.01%）前，常规进行眼表疾病指数（OSDI）问卷和睑缘评估；对于已配戴角膜塑形镜的儿童，每3个月监测一次脂质层厚度和泪液渗透压，当MGD分级≥2级时，及时引入强脉冲光（IPL）或热脉动治疗，并联合不含防腐剂的人工泪液。我院视光中心2024年数据显示，实施眼表序贯管理后，角膜塑形镜相关角膜点染率从12.7%降至3.4%，且眼轴年增长量额外减少0.08mm，这与稳定的泪膜光学界面密切相关。
在视光人才培养方面，基于APAO发布的视光师能力框架，我们联合地方医学院开设了“眼表与接触镜”模块化课程，采用虚拟仿真和AI辅助眼前节分析系统，强化对角膜形态与泪液动力学的动态解读能力。这不仅呼应了视光中心对复合型人才的需求，也为近视防控的精准化注入新动能。
未来，随着《IOVS》预测模型的临床转化，我们有望通过AI多模态数据——包括角膜地形图、波前像差和泪液标记物，构建个体化近视进展风险分层体系。但技术终须回归临床本源：近视防控不应止步于“度数”和“眼轴”，更需守护眼表的稳态微环境，让清晰视界的光，从健康的角膜开始。