2025年，中国青少年近视防控步入深水区。随着0.01%阿托品滴眼液获批上市并进入临床，以及角膜塑形镜（OK镜）验配规范进一步细化，单一干预手段的局限性日益凸显。行业共识正在从“哪个更好”转向“如何组合更优”。
**阿托品的“低”与“稳”**
近期发布的《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识（2025版）》明确指出，0.01%阿托品在平衡疗效与不良反应上具有优势，但并非人人适用。真实世界研究显示，约15%-20%的儿童对0.01%浓度应答不佳，需升级至0.025%甚至0.05%。临床案例中，一名9岁患儿在单独使用0.01%阿托品6个月后眼轴仍增长0.18mm，联合OK镜后增速降至0.08mm。这种个体差异推动着精准用药的探索——基于年龄、基线屈光度、瞳孔反应等参数的“药物响应预测模型”已在多家视光中心试行，将无应答者识别率提升至80%以上。
**OK镜的“安”与“效”**
OK镜的安全监管持续收紧。2024年国家药监局更新的《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》要求验配机构必须配备角膜地形图、眼轴测量仪，并建立电子健康档案。同时，AI辅助的远程随访系统开始普及。以中山大学中山眼科中心牵头的多中心项目为例，3000名OK镜佩戴者通过智能手机应用上传角膜塑形镜配戴后的自拍视频，AI算法自动分析镜片定位、角膜染色等情况，异常检出准确率达92%。这种“验配-监控-预警”闭环，将角膜并发症发生率从0.7%降至0.3%。
**光学离焦的“深”与“广”**
多区正向光学离焦镜片（DIMS）、多区折射微透镜设计等新技术令光学干预选择更为丰富。其与阿托品的联合应用成为学术会议焦点。2025年视觉与眼科学研究协会（ARVO）会议上，一项Meta分析显示，OK镜与0.01%阿托品联合使用，两年内眼轴增长延缓效果比单独OK镜提升35%。机制上，阿托品可能通过松弛睫状肌、扩大脉络膜厚度来增强视网膜周边离焦效果。这一发现推动着“光学-药物”协同的循证方案，并在多家视光中心形成标准路径：初诊评估→药物应答测试→光学方案选择→联合疗法启动→AI随访监测。
**数字化与AI的融合**
视光中心的数字化转型为多模态干预提供了数据底座。沈阳何氏眼科开发的“近视风险预测模型”，整合遗传、行为、环境、检查数据，可预判18岁前高度近视风险（AUC=0.86）。此类AI工具使医生从“经验决策”迈入“数据决策”，尤其在联合疗法中动态调整方案。例如，当模型预测联合治疗下眼轴增长仍过快时，系统自动提示增加户外活动时长或调整阿托品浓度。
**挑战与展望**
尽管协同疗法前景广阔，但成本、患儿依从性、长期安全性数据缺乏仍构成障碍。未来，随着脉络膜厚度、巩膜缺氧等生物标记物的研究深入，近视防控将进入“分子靶向+光学重塑+行为干预”的多模态时代。正如温州医科大学附属眼视光医院瞿佳教授团队在近期研讨会中所强调：“没有一种方案能孤立地打赢近视防控战，唯有通过科学整合，才能为每个孩子构建一张精准而坚韧的防控网络。”
这场多模态变革，不仅是技术的叠加，更是视光服务从“验光配镜”到“全程眼健康管理”的思维重构。当政策、技术、临床共识形成合力，一个更明亮、更清晰的未来值得期许。