近年来，我国青少年近视防控已从单一矫正迈向立体化管理，药物与光学干预的联合应用成为临床焦点。2025年，多地更新近视防控指南，明确低浓度阿托品（0.01%）与角膜塑形镜（OK镜）的联合使用原则，但长期安全性及个体化方案仍是研究热点。
**联合应用的临床数据**：一项纳入1200名8-14岁快速进展近视儿童的多中心研究显示，联合治疗组（阿托品+角塑）两年眼轴增长较单用角塑组减少0.18mm，近视控制效力提升约35%。然而，约12%的联合组患儿出现轻度畏光或视近模糊，但无严重全身不良反应，停药后症状可逆。这提示需严格筛选适应症并监测泪膜稳态与角膜内皮。
**AI风险预测模型**：针对安全性，基于眼底OCT与眼前段照相的AI算法可预测角膜塑形偏位风险，结合用药时长智能推荐复查频率。2025年ARVO会议报告了“Myopia AI”系统，通过分析2000例联合治疗数据，对眼表并发症预测准确率达89%。
**标准化流程建设**：最新专家共识建议，联合治疗需在具备角膜地形图、眼压及泪膜评估能力的视光中心开展，初始处方权由眼科医生把控，视光师执行随访。数字档案整合验光、眼轴及用药记录，AI辅助生成动态风险曲线，实现“一人一策”。
**未来方向**：基因检测与光学设计的融合正推进精准干预。研究初步发现，ZNF644基因多态性可能与阿托品敏感性相关，未来有望通过基因分型优化联合方案，进一步降低停药反弹。
在视光中心医疗化转型浪潮下，从“经验用药”到“循证联防”，AI赋能的安全网络正重塑近视管理，为青少年视力保驾护航。