在青少年近视率持续攀升的背景下，单纯依赖单一手段已难以满足临床需求，联合干预成为当前近视防控的重要策略。低浓度阿托品与角膜塑形镜的联合应用，从争议走向证据积累，逐步获得国际指南的认可。
最新发布的《近视管理白皮书》指出，对于快速进展的近视儿童，0.01%阿托品联合角膜塑形镜可显著延缓眼轴增长，较单一手段效果提升约30%。然而，联合方案的长期安全性仍需关注，尤其是停药反弹和畏光等副作用。近期一项为期五年的队列研究显示，联合治疗组在停药后1年眼轴增速出现轻微反弹，但总体控制效果仍优于对照组。这提示临床需制定个体化停药策略，并加强随访监测。
与此同时，多焦点软镜与离焦框架镜的联合应用也展示了潜力。一项多中心随机对照试验表明，对于不能耐受角膜塑形镜的儿童，多焦点软镜联合离焦框架镜可有效控制近视进展，且安全性良好。此外，红光疗法（哺光仪）作为新兴手段，其安全性和有效性正在接受严格评估，部分省份已将其纳入近视防控适宜技术目录，但需严格掌握适应证，避免过度使用。
视光中心在联合方案的实施中扮演着核心角色。通过数字化管理平台，建立患者个人的屈光发育档案，动态追踪眼轴、角膜形态等参数，实现精准调整。AI辅助的预测模型可评估个体对联合治疗的反应，为临床决策提供支持。例如，基于眼轴年增速和年龄的列线图，可预测未来高度近视风险，从而指导联合治疗的启动时机。
政策层面，国家对青少年近视率考核的强化，促使各地建立规范化联合治疗路径。部分地区已开展“近视防控联合门诊”，由眼科医生与视光师共同制定方案，确保安全有效。未来，随着更多真实世界数据的积累，联合干预的循证基础将更加坚实，推动近视管理进入“全程、精准、可持续”的新阶段。