近年来，低浓度阿托品滴眼液在近视防控领域的应用日益广泛，但其院内制剂的监管政策正在逐步收紧。2024年，国家药监局及多地药监部门加强了对医疗机构制剂配制和使用的监督，要求低浓度阿托品滴眼液必须凭处方在医疗机构内使用，严禁通过互联网销售或院外流通。这一政策导向直接冲击了此前部分视光中心、互联网医院违规销售低浓度阿托品的乱象，促使近视管理回归医疗本质。
在此背景下，临床医生和家长面临的核心问题是：如何在合规框架下，合理使用低浓度阿托品，并与角膜塑形镜、离焦框架镜、户外活动等手段协同，制定个体化的近视管理方案？这亟需权威专家共识和实时更新的循证证据。
【专家名录】栏目汇聚了全国眼科药学、儿童眼科、视光学领域的资深专家，他们长期跟踪低浓度阿托品的临床研究，参与制定《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识（2024）》，能够为临床提供精准的用药指导。例如，针对阿托品浓度选择（0.01%、0.025%、0.05%）、用药频率、停药反弹、联合光学干预的时机等问题，专家名录中的核心专家通过线上研讨会、病例讨论和文献速递，向基层眼科医生传递最新证据。
近期，一项发表于《中华眼科杂志》的多中心真实世界研究显示，0.01%阿托品联合角膜塑形镜可进一步延缓眼轴增长约15%，且安全性良好，但需密切监测调节功能和瞳孔变化。此类数据通过专家名录的整合传播，能有效指导临床实践。
同时，专家名录还关注药物可及性问题：由于院内制剂产能有限，部分患者难以获得稳定药品，专家们呼吁推动低浓度阿托品作为正式药品的研发与审批，并探索区域中心药房统一配制、质量控制的模式。
面对监管新规与旺盛的临床需求，【专家名录】正致力于构建一个覆盖药品规范使用、光学矫正优化、行为干预指导的立体化知识库，帮助眼科医生和视光师在合规前提下，为近视儿童提供安全、有效的综合管理方案。
通过定期更新的专家问答、指南解读、典型病例分享，专家名录成为连接政策、科研与临床的桥梁，推动我国近视防控工作向标准化、循证化纵深发展。