随着2025年教育部等多部门联合印发最新近视防控重点计划，校园视力监测全覆盖与干预率考核成为硬指标，近视防控从“筛”到“控”的闭环管理加速落地。在这一背景下，药物与光学的联合应用成为视光领域最炙手可热的探索方向。
近期，国内一项多中心真实世界研究引发广泛关注。该研究纳入8-14岁近视儿童1200余例，对比了单纯使用0.01%阿托品滴眼液、单纯佩戴多点近视离焦镜片，以及两者联合干预的效果。18个月随访数据显示，联合组眼轴年增长量平均为0.18±0.09毫米，显著低于阿托品单用组的0.24±0.11毫米和离焦镜片单用组的0.22±0.10毫米，近视度数进展也呈现类似趋势。这一结果为临床实践提供了重要依据——联合干预并非简单叠加，而是可能通过药物放松调节与光学离焦的协同作用，产生“1+1>2”的效应。
然而，低浓度阿托品的院内制剂曾长期面临处方管理模糊、调配标准不一等问题。随着国家药监局正式批准0.01%硫酸阿托品滴眼液上市，处方管理规范和调配质量有了统一标尺。在Vision China等学术会议上，多位专家强调，阿托品的使用必须基于全面检查，包括调节功能、眼压和眼底评估，且用药后需定期复查，切忌“无处方自行购买”或“盲目跟风使用”。
与此同时，光学器械的验配规范化也在同步推进。角膜塑形镜和多点离焦框架镜作为主流光学干预手段，其验配流程中的角膜地形图检查、镜片适配评估和随访档案管理，正在视光中心门诊部层面形成标准化质控体系。以温州医科大学附属眼视光医院视光中心为例，该中心将AI辅助眼轴预测模型嵌入验配系统，可根据基线年龄、屈光度和角膜曲率自动生成个性化干预建议，将联合方案决策的精准度提升约30%。
政策端，近视防控工作计划的重点之一正是强化基层视光服务能力。多地视光门诊部开始设立“近视管理联合门诊”，由眼科医生、验光师和视光师共同出诊，对就诊儿童进行系统评估后制定药物与光学联合方案，并依托云端视力档案实现校-医-家三方联动。这种模式不仅提高了干预的及时性和连贯性，也缓解了专业视光人才不足的压力。
可以说，从真实世界研究到门诊规范化流程，低浓度阿托品与离焦镜片的联合应用正在重塑近视防控的临床范式。未来，随着更多长期数据的积累和AI辅助决策的成熟，这场“药物+光学”的协同战，有望为青少年近视防控打开更精准、更安全的新局面。