在青少年近视防控领域，光学矫正与药物干预的协同已成为主流趋势，但长期佩戴角膜接触镜常伴随干眼等眼表并发症，影响治疗依从性。近年来，生物材料科学的发展为这一难题提供了新思路——将纳米酶催化功能融入角膜接触镜基质，实现近视矫正与干眼缓解的“一镜双效”。
近期《眼科生物材料》期刊报道了一项多中心临床前研究，研究人员利用聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）水凝胶负载氧化铈纳米酶，制备出具有超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的透明接触镜。在动物模型中，该镜片不仅有效矫正屈光不正，还可通过清除眼表过量活性氧（ROS），显著增加泪液分泌量，延长泪膜破裂时间。研究负责人表示：“传统离焦软镜或OK镜仅关注光学干预，而我们的材料通过模拟眼表天然抗氧化机制，从生物化学层面改善微环境，有望打破‘近视防控加重干眼’的困境。”
这一突破恰逢当前政策与技术双重风口。2025年，教育部联合国家卫健委进一步推进青少年近视筛查与建档全覆盖，多地视光中心开始引入AI辅助验配系统，对角膜接触镜的安全性要求提高到新层次。低浓度阿托品虽获批准上市，但单独使用对中高度近视控制效果有限，而与光学器械联用时眼表保护成为关键。仿生纳米酶镜片恰好契合这一需求，其可调控催化活性避免了频繁滴用人工泪液的麻烦，且材料本身具备高透氧性和抗蛋白吸附特性，减少感染风险。
产业转化方面，已有企业开始布局“诊疗一体化”智能镜片。例如，联合纳米酶与pH响应变色材料，镜片可实时监测眼表炎症水平并通过颜色变化警示用户。在近日召开的2025年中国视光学发展论坛上，专家指出：“未来五年，生物活性接触镜将占据高端视光产品市场的20%以上，尤其适用于近视合并干眼的青少年群体。”会议现场展示的一种可穿戴式泪液分析系统，即整合了上述镜片与微型传感器，通过手机APP提供个性化用眼建议。
然而，从实验室走向临床仍需跨越生物相容性长期验证、规模化生产工艺等障碍。目前，相关临床试验正招募6-15岁受试者，预计2026年将获得首批安全性数据。业内期待，这类创新生物材料能成为综合近视防控方案中的关键一环，联动离焦设计、光干涉疗法等，构建起“光学+药理+材料”的三维协同网络，为儿童视光健康保驾护航。