近年来，我国青少年近视率居高不下，防控形势严峻。国家疾控局等十二部门联合印发的《儿童青少年近视防控光明行动工作方案（2021-2025年）》持续推进，多地已建立近视筛查、建档与分级管理体系。在此背景下，角膜塑形镜（OK镜）、低浓度阿托品、离焦镜片等干预手段的联合应用成为临床热点，而其背后的生物材料创新正悄然重塑行业格局。
角膜塑形镜作为有效延缓近视进展的医疗器械，其材料性能直接影响配戴安全性与塑形效果。传统以Boston Equalens II等氟硅丙烯酸酯材料为主，具有高透氧性，但润湿性与抗蛋白沉淀能力仍存局限。近期研究从材料本体与表面改性双向突破：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院团队在《中华眼科杂志》2024年12期报道，将两性离子聚合物刷引入镜片表面，使接触角降至20°以下，蛋白吸附量减少78%，长期配戴舒适度显著提升。此外，第四代纳米复合水凝胶角膜接触镜材料正进入临床转化，其含水量与弹性模量可调，有望在日间配戴场景下实现舒适性与离焦控制的平衡。
低浓度阿托品滴眼液（0.01%~0.05%）是目前公认的有效药物，但每日滴眼液依从性差、局部刺激等问题制约其应用。眼科生物材料研究者探索将药物缓释系统与角膜接触镜结合，实现无创、持续给药。2025年初，浙江大学医学院附属第二医院眼科中心团队在《英国眼科杂志》发表一项随机对照试验，采用负载阿托品的纳米胶束-隐形眼镜复合系统，在免摘镜条件下持续控释药物14天，与每日滴眼比，眼轴增长减缓率相当，但结膜充血发生率降低60%。该类载体采用PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶原位成型技术，避免传统浸泡式载药释放突释问题。
光学离焦技术在近视防控中与材料创新紧密交织。多区正向光学离焦（DIMS）镜片已广泛商用，但其微透镜阵列结构的耐用性与抗划伤性不足。近来，采用光固化树脂与纳米二氧化硅复合的新型镜片材料，兼具高折射率（1.67）与高阿贝数（32），实现边缘清晰、舒适度提升的光学性能。更前沿的方向是液体透镜材料——通过电压调控液晶分子取向以改变屈光度，2015年学界提出概念，2024年日本触媒公司已展示眼用原型，有望未来实现动态离焦定制。
人工智能与生物材料的交叉亦不可忽视。2025年中华医学会眼科学分会全国眼科学术大会上，首都医科大学附属北京同仁医院报告了基于深度学习预测近视进展的平台，结合结膜表面泪液蛋白质组学标志物，为定制化缓释材料选择提供依据。深圳市眼科医院则展示了AI辅助的角膜地形图引导系统，用于优化OK镜验配，使治疗区偏心概率降低至3%以下。
政策层面，2024年国家药监局强化角膜塑形镜验配规范，要求二级以上医疗机构开展，并加强不良事件监测。同时，多省视光中心向医疗化转型，如2025年3月浙江省发布《眼视光门诊部基本标准》，将生物材料类医疗器械的规范使用纳入质量考核。在产业化端，国产OK镜注册证已达27张，材料进口替代加速，昊海生科等企业的第三代透氧系数突破125的材料已进入临床试验。
总之，近视防控已进入“材料-光学-智能”三维协同的新阶段。生物材料作为底层支撑，从角膜塑形镜的表面仿生到药物缓释系统的精准控释，再到离焦光学材料的结构创新，不断推动干预手段向更安全、有效、个性化演进。未来，随着真实世界数据积累与AI赋能，基于个体生物特征的“材料-药物-光学”联合方案将成为主流，助力青少年视力健康。
