2025年4月12日至13日，由国际眼视光学会（IOS）与中国眼视光协会联合主办的“2025国际眼视光交叉学科论坛”在杭州国际会议中心隆重举行。本次会议以“精准智控·人才强基”为核心主题，汇聚了来自全球20余个国家和地区的800余位眼科专家、视光师、公共卫生学者及产业界代表，共同探讨儿童青少年近视防控新政落地、角膜塑形镜安全监管、低浓度阿托品临床规范应用与视光中心服务标准化等前沿议题。
**新政考核落地，校园筛查与临床干预衔接提速**
教育部近视防控专家宣讲团成员李教授在报告中指出，2025年儿童青少年近视防控工作要点已正式发布，首次将“评议考核”与“综合干预覆盖率”纳入地方政府绩效评价，标志着近视防控从倡导转向刚性约束。具体而言，要求各地在年内建立“筛查-预警-转诊-干预-随访”的闭环管理数字平台，并确保学龄儿童眼健康档案建档率达到95%以上。温州医科大学附属眼视光医院分享了“明眸工程”社区筛查网络，累计为12万名中小学生建立屈光发育档案，通过AI眼底影像分析，将近视前期检出率提升22%，并精准转诊至视光中心进行行为干预或光学矫正。
**低浓度阿托品临床规范成焦点，联合治疗循证证据涌现**
随着0.01%硫酸阿托品滴眼液在国内正式获批用于延缓儿童近视进展，其临床规范化使用成为研讨焦点。多中心研究首席专家张教授公布了为期三年的真实世界数据：在规范监测下，低浓度阿托品联合同心双焦软镜或角膜塑形镜，可使眼轴增长减缓效果较单一疗法提高约18%，且停药后反弹率降低至7%以下。会议发布了《儿童近视管理联合干预专家共识（2025版）》，明确联合疗法的适应证、禁忌证与随访流程，强调需由具备资质的视光医师在具备相应条件的机构内开展，并建立不良反应上报系统。
**角膜塑形镜验配再强化，安全监管推动行业合规化**
国家药监局医疗器械注册司相关负责人在会上解读了角膜塑形镜验配及护理标准的最新修订要求，包括验配前角膜地形图、眼轴长度、内皮细胞计数等必检项目，以及镜片更换周期、护理系统甄选和定期复诊的强制条款。会议期间，由多家视光中心联合发起的“安全塑形阳光行动”正式启动，承诺共享不良事件数据，并推广透氧系数更高、定位更精准的新型镜片设计。同时，人工智能辅助的镜片适配系统也首次亮相，基于上万例成功验配数据训练得到的算法，可快速推荐初始试戴片参数，将验配时间缩短30%，并降低主观偏差风险。
**视光中心门诊量激增，人才缺口与规范化培训成瓶颈**
《2025中国视光中心发展蓝皮书》在会上预发布，数据显示全国视光中心年门诊量已突破1.2亿人次，较2020年增长近一倍，但持证视光师缺口达8万人，尤其缺乏能开展近视管理综合方案（含药物、光学、行为干预）的高阶人才。论坛特设“视光教育变革”专场，温州医科大学、中山眼科中心等院校分享了“5+3+X”视光医学博士培养体系，并倡导建立基层视光师继续教育学分银行，推行近视管理专科能力认证。多家连锁视光机构宣布将联合高校建立实训基地，年内计划培养2000名具备角膜塑形镜验配与近视综合处方的视光师，缓解服务缺口。
在数字化浪潮与政策合力下，视光服务正从单一验光配镜向全生命周期眼健康管理转型。本次论坛为行业搭建了政-产-学-研-用协同平台，推动近视防控从规模扩张迈向高质量精准化新阶段。