在儿童青少年近视防控上升为国家战略的当下，角膜塑形镜、低浓度阿托品滴眼液等干预手段已得到大规模应用，然而传统给药方式面临角膜屏障穿透性差、泪液冲刷导致生物利用度低等问题。眼用微针作为一种新兴的生物材料递送平台，正以微创、精准、高效的特性突破这一瓶颈。
丝素蛋白源于天然蚕丝，具有优异的透光性、机械可调性和可控生物降解性，且降解产物为氨基酸，生物相容性极佳。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院近期联合材料科学团队开发了一种丝素蛋白微针贴片，针体高度仅数百微米，可穿透角膜上皮层而避免损伤基质层，将药物精准递送至角膜后部及房水。该微针负载低浓度阿托品，在动物实验中实现了单次贴敷后长达7天的持续释放，房水药物浓度平稳，避免了频繁滴眼导致的浓度波动和角膜毒性。
这一策略尤其适用于近视防控和角膜疾病的联合管理。例如，对于高度近视伴干眼的青少年，丝素蛋白微针可同时负载阿托品和抗炎因子，在控制眼轴增长的同时修复角膜微环境。另外，该材料基质可整合纳米氧化铈等抗氧化酶模拟物，清除过量活性氧，保护角膜内皮细胞，显示出“一贴多效”的潜力。
从临床转化角度看，丝素蛋白微针贴片操作简便，可在门诊中由视光师或眼科护士贴敷，无需缝合。目前该技术已进入GLP毒理学评价阶段，初步数据显示眼表刺激性极低。
更令人期待的是，丝素蛋白还可作为“智能响应”材料的骨架。通过调节丝素蛋白的β-折叠含量，可赋予微针pH或酶响应特性——当眼表基质金属蛋白酶活性升高（如近视进展期巩膜重塑），微针可加速降解并脉冲释放药物，精准匹配病理节律。
政策层面，2024年国家卫健委发布的《儿童青少年近视防控适宜技术指南（更新版）》明确鼓励新型给药系统的研发，而丝素蛋白属于药用辅料已在多国获批，产业化门槛相对较低。正如2024年中华医学会眼科学术大会（CCOS）所强调的，眼科生物材料正从“结构替代”走向“功能整合”，丝素蛋白微针正是这一趋势的典型代表，有望在未来三年内进入临床研究，为近视防控提供“材料-递送-智能”一体化解决方案。