在眼表疾病领域，角膜缘干细胞缺乏（LSCD）导致的角膜混浊和失明是临床治疗难点。传统组织移植受限于供体稀缺与免疫排斥，而新型生物材料为干细胞再生医学提供了突破性平台。近期《Advanced Functional Materials》报道的一项研究，创新性地将丝素蛋白多孔支架与人源间充质干细胞（MSCs）共培养，构建出可分泌神经营养因子和抗炎因子的“活体工厂”，应用于LSCD动物模型后成功促进角膜上皮再生并抑制新生血管。
该支架采用定向冷冻铸造技术形成层状多孔结构，孔隙率>90%，模仿角膜基质天然拓扑，通过表面修饰层粘连蛋白活性肽增强细胞黏附。MSCs在支架内保持高活性超过28天，持续释放脑源性神经营养因子（BDNF）和肝细胞生长因子（HGF）。植入兔LSCD模型后，角膜混浊评分由对照组的3.8±0.4降至1.2±0.3（P<0.01），上皮缺损愈合速度加快2.1倍，CD31免疫荧光显示新生血管面积减少67%。单细胞测序揭示MSCs向角膜上皮样细胞转分化的轨迹，验证了支架的微环境诱导功能。
这一成果深度融合当前眼科热点：基因与干细胞治疗、生物材料免疫调控及AI辅助的转录组动态分析。相比单纯细胞悬液注射，丝素蛋白支架为干细胞提供了锚定位点和机械保护，克服了细胞流失和低存活率问题，未来有望与角膜塑形镜或交联术联用，在青少年圆锥角膜合并LSCD的综合管理中展现优势。其“活体工厂”理念也与视光中心数字化趋势相呼应——通过标准化冻存支架和3D生物打印技术，可远程调配个体化移植物，推动远程角膜再生医疗。