在刚刚落幕的2025年全国眼科学术大会上，青少年近视防控再次成为焦点。与往年不同，今年的核心议题从“是否有效”转向“如何更精准”——低浓度阿托品与角膜塑形镜的联合干预策略，正从广泛人群研究迈向基于生物标志物的个体化循证时代。
## 从标准方案到分层干预
一项由北京同仁医院牵头、覆盖全国12家视光中心的多中心注册临床试验（ChiCTR2400081523）在大会上公布了其中期数据。该试验纳入480名8-14岁快速进展性近视儿童，创新性地根据基线泪液基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平、瞳孔直径反应性和父母近视史进行三层分层：
- **高危层**：MMP-2>12ng/mL且瞳孔直径反应性≤0.5mm，接受0.05%阿托品每晚一次联合角膜塑形镜。
- **中危层**：MMP-2 8-12ng/mL或瞳孔直径反应性0.6-1.0mm，接受0.025%阿托品联合角膜塑形镜。
- **低危层**：MMP-2<8ng/mL且瞳孔直径反应性>1.0mm，仅用角膜塑形镜，必要时添加0.01%阿托品。
18个月随访结果显示，高危层眼轴年增长0.12±0.05mm，显著低于历史对照的0.35mm；中危层和低危层分别控制在0.16mm和0.20mm，整体有效率提升至78%。更重要的是，分层方案将畏光和视近模糊等不良反应发生率降低了32%，因为仅高危层使用较高浓度阿托品。
## 真实世界证据：视光中心的长期追踪
会上同时发布了基于温州医科大学附属眼视光医院视光中心数据库的真实世界研究，纳入2019-2023年间1296例联合干预患儿。通过倾向评分匹配后，联合组较单纯塑形镜组3年眼轴增长减少0.13mm（95%CI 0.09-0.17），且停用阿托品后的反弹效应与基线年龄和用药时长显著相关——年龄越小（<10岁）、用药超过2年者，反弹幅度更大，提示需逐步减量并加强户外活动引导。
## 临床试验设计的进化
多位专家指出，近视防控临床试验的终点指标正在革新。OCT测量的脉络膜厚度变化成为评价阿托品疗效的敏感替代指标，可在3个月内反映药物反应，大幅缩短试验周期。同时，可穿戴光环境记录仪和AI辅助的依从性监测被纳入试验方案，解决了既往研究中药物漏用和户外时间记录不准的痛点。
## 指南更新与临床转化
基于上述证据，2025版《中国青少年近视管理专家共识》新增了联合干预的个体化推荐路径：建议有条件的视光中心在基线评估时检测泪液生物标志物，并结合瞳孔反应进行精准用药。此外，数字眼疲劳筛查被纳入近视预防的第一道关口，大会特别展示了由中山眼科中心开发的“屏幕时间-眼表微环境”AI评估模型，该模型在一项社区试验中成功将假性近视的检出率提高了21%。
从单兵作战到多模态整合，从千人一药到生物标记物导向，中国视光领域的临床试验正在构建更精细的循证体系。未来，随着基因-环境交互研究的深入和智能监测工具的普及，青少年近视防控将真正实现“一人一策”的主动管理。