2025年6月，全国视光与近视防控学术年会在杭州召开。本次会议聚焦角膜塑形镜（OK镜）验配规范化、长期安全性研究新进展，以及视光中心数字化转型中的服务闭环构建，吸引了来自全国各地的眼科医生、视光师及行业专家近千人参与。
**角膜塑形镜长期安全性：循证数据更新与验配规范强化**
随着OK镜在青少年近视防控中的广泛应用，其长期佩戴的安全性始终是临床关注的核心。会上，多位专家分享了多中心长期随访数据。一项覆盖全国12家医院、纳入2000余例患者的5年回顾性研究显示，在严格遵循规范化验配和定期复查的前提下，OK镜相关严重角膜感染的发生率低于0.01%，且未出现不可逆的视力损伤案例。研究者强调，验配机构的资质、镜片参数的精准匹配以及患者教育是降低并发症风险的关键。
与此同时，会议发布了《角膜塑形镜验配规范（2025修订版）》草案，较旧版进一步细化了眼轴长度、角膜地形图等参数的监测频率，并要求验配机构必须配备角膜内皮显微镜、眼前节OCT等设备，以提升长期安全性监测水平。与会专家呼吁，基层验配点应加强与区域眼科中心的双向转诊，建立不良事件上报体系，实现全流程质量管控。
**低浓度阿托品联合OK镜：真实世界数据与个体化用药趋势**
低浓度阿托品（如0.01%硫酸阿托品滴眼液）作为近视控制的药物手段，与OK镜的联合应用成为近年热点。一项来自真实世界的多中心队列研究在会议中报告：对于近视进展较快（年眼轴增长≥0.4mm）的儿童，OK镜联合0.01%阿托品的联合治疗可使眼轴年增长平均减少0.18mm，优于单一OK镜治疗组（0.28mm）和单一阿托品组（0.32mm）。不过，联合治疗可能增加畏光、视近模糊等不良反应发生率，因此专家建议起始治疗前应进行眼调节功能、瞳孔直径等基线评估，并定期监测。
为规范用药，会议公布了《低浓度阿托品在儿童近视管理中的应用专家共识（2025版）》要点，强调阿托品并非适用于所有近视儿童，对于年龄小于6岁、存在高度近视家族史或眼轴增长过快的儿童可作为优先考虑对象，但需在知情同意下超说明书使用，并建立用药档案。
**视光中心数字化转型：从筛查到干预的闭环服务**
视光中心的数字化与智能化转型是本次会议的又一焦点。多家机构展示了基于人工智能的近视风险预测模型和远程验光平台。例如，某视光中心开发的“智能视光管理系统”整合了学校筛查数据、电子病历和可穿戴设备监测的用眼行为数据，能够动态评估近视进展风险，并自动推送个性化干预建议。
在远程验光方面，5G+远程验光技术已在部分基层社区试点。通过高清视频和远程操控设备，上级医院视光师可为社区患者完成主觉验光、视功能检查，数据实时传输并生成电子处方。这一模式有效缓解了基层专业视光人员短缺的问题，使标准化视光服务延伸到“最后一公里”。
**政策与公共卫生：青少年近视防控纳入基本公共卫生服务**
2025年，国家卫健委将青少年近视防控纳入各地基本公共卫生服务体系，本次会议专门设置了政策落地分论坛。多地分享了将视力筛查、健康宣教和重点人群干预纳入社区卫生服务包的经验。例如，浙江省建立了“筛查-转诊-干预-随访”闭环管理流程，利用信息化平台实现筛查数据与医院病历互通，确保异常学生及时获得专业干预。
会议总结指出，我国近视防控已进入“精准干预、全程管理、多方协同”的新阶段。未来需进一步加强基础研究与临床转化，推动视光服务标准化与数字化融合，同时完善政策保障，让每个孩子都能享有公平可及的眼健康服务。