近年来，眼科医疗器械监管持续升级，尤其在唯一器械标识（UDI）制度全面推行的大背景下，眼视光领域的合规要求愈发精细化。2025年第一季度，国家药监局进一步明确了角膜塑形镜、低浓度阿托品滴眼液相关器械以及人工智能辅助筛查设备在UDI赋码、数据上报和追溯闭环中的具体规范，标志着眼科器械全生命周期监管进入新阶段。
UDI作为医疗器械的“电子身份证”，由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成，可实现从生产、流通到使用的全程追溯。对于角膜塑形镜这类高风险、需长期佩戴的Ⅲ类医疗器械，UDI的全面实施意味着每一片镜片都能被精准定位到具体患者和验配机构。此前，部分医疗机构在镜片调拨、试戴片管理中存在记录不全的问题，新规要求所有试戴片也必须单独赋码并纳入追溯系统，杜绝交叉感染和超期使用风险。
低浓度阿托品滴眼液虽然本身属于药品，但其配套的智能滴眼液瓶、监测设备等作为医疗器械同样需遵循UDI规则。新规强调，对带有电子监测功能的给药装置，其软件部分应确保数据安全与患者隐私保护，并与UDI关联，实现用药依从性和不良反应的主动监测。
在人工智能辅助筛查设备领域，UDI的落地更具挑战性。AI眼底相机、自助视力筛查仪等设备往往包含软件算法和硬件组件，且软件可能频繁更新。政策要求，对于独立软件（SaMD），其UDI-DI需随重大算法版本更新而变更，并需在数据库中同步更新，确保追溯的准确性。同时，院内部署的AI系统需与医院信息系统（HIS）对接，将UDI信息纳入患者电子病历，为后续真实世界研究和不良事件分析奠定数据基础。
值得关注的是，新规对追溯数据的质量提出了更高要求。企业需定期上传生产、流通和使用环节的关键数据，监管部门将通过数据分析识别异常情况，例如某批次角膜塑形镜不良事件聚集性升高，或某型号AI设备在特定地区的诊断准确性波动。这种基于UDI的动态监测，有助于实现风险的早期预警和精准召回。
从行业影响看，UDI新规对中小型眼科器械企业构成一定合规压力，需要升级生产线赋码系统并建立完善的数据管理体系。然而，长远来看，这有利于规范市场秩序，淘汰不合规产品，提升整个眼视光行业的质量安全水平。对于医疗机构而言，UDI的全面实施将促进精细化管理，提高供应链效率，并为临床科研提供高质量的数据支持。
未来，随着UDI与医保编码、收费编码的进一步对接，眼科器械的使用和支付将更加透明。在政策推动下，眼视光领域有望构建起一个覆盖研发、生产、流通、使用全链条的数字化监管体系，为患者安全保驾护航，也为创新技术的有序发展提供坚实保障。