在近视防控与角膜修复的交汇领域，生物材料的设计正从单一功能向仿生多级结构演进。微流控纺丝技术能够精准调控纤维的排列、直径和化学成分，制备出模拟天然角膜基质梯度力学特性的支架材料。
角膜基质由数十层正交排列的胶原纤维构成，其力学强度从前弹力层到后弹力层呈现梯度变化。这种梯度结构不仅维持角膜的透明性和曲率，也参与近视发展中的生物力学重塑。传统角膜修复材料往往忽视梯度力学特性，导致植入后力学不匹配、屈光稳定性差。
近期，研究团队利用微流控纺丝结合化学梯度交联，构建了仿生角膜基质支架。该支架以丝素蛋白和甲基丙烯酰化明胶为基础，通过精确调控纺丝液浓度、流速和交联剂扩散时间，形成径向排列的纤维网络，并在厚度方向实现杨氏模量从100 kPa到1 MPa的梯度变化，与天然角膜基质相匹配。
在动物实验中，该支架被植入兔角膜基质口袋，术后8周观察到新生胶原沿支架纤维定向生长，形成正交层状结构，角膜透明度恢复至90%以上。更重要的是，梯度力学特性诱导了周围细胞产生相应方向的牵拉力，促进了角膜曲率的稳定，避免了术后散光。
该材料在近视防控领域也展现出潜力。将载有低浓度阿托品的纳米微球整合至支架中，可实现长达3个月的药物缓释，同时支架本身作为“力学模板”引导角膜形态稳定，为高度近视患者后巩膜加固或角膜屈光术后修复提供新思路。此外，结合数字化视光中心采集的角膜地形图数据，未来可利用3D打印技术定制个性化梯度支架，实现精准治疗。
微流控纺丝仿生角膜基质技术将生物材料与近视防控、角膜修复深度结合，通过梯度力学仿生设计，为解决角膜力学失配和屈光不稳定提供了创新方案，有望推动眼科生物材料向“结构-功能一体化”方向发展。