## 视光服务“药械协同”新生态：从低浓度阿托品到角膜塑形镜的联合干预市场机遇
近年来，儿童青少年近视防控已上升为国家战略，政策持续加码，多部门协同推进。在临床实践中，单一干预手段往往难以满足快速进展性近视的控制需求，联合应用成为趋势。低浓度阿托品滴眼液与角膜塑形镜（OK镜）的联合疗法因机制互补而备受关注，正重塑视光市场的竞争格局与服务模式。
低浓度阿托品（如0.01%）通过放松睫状肌、延缓眼轴增长发挥控制作用，但其单独使用时的效果存在个体差异；角膜塑形镜通过夜间佩戴重塑角膜形态，白天获得清晰视力，同时产生周边离焦效应抑制眼轴增长。二者联用可协同增效，尤其对于年龄小、近视进展快、父母高度近视的儿童，临床研究显示联合疗法能更显著减缓眼轴增长，降低高度近视风险。
2024年以来，低浓度阿托品滴眼液正式获批上市，结束了长期院内制剂的状态，市场规范化程度提升。与此同时，OK镜验配政策趋严，强调医疗机构资质和专业人员配置，部分省份将OK镜纳入集采，价格下降倒逼服务升级。在此背景下，能够提供“药物+器械”综合防控方案的机构将占据优势。视光中心、眼科诊所和医院视光门诊纷纷探索联合干预的标准化流程，从初筛、诊断、方案制定到随访管理，形成闭环服务。
政策端，国家卫健委发布《近视防治指南（2024年版）》，明确联合应用的原则和注意事项，为临床实践提供依据。教育部等十五部门联合印发《儿童青少年近视防控光明行动工作方案（2021—2025年）》，强调医教结合、综合防控。多地建立近视防控大数据平台，推动个性化干预。
市场方面，据估算，2025年近视防控市场规模超千亿元，其中药物与器械联合治疗占据重要份额。相关企业加快布局：兴齐眼药的低浓度阿托品获批后迅速占领市场，欧普康视、爱博医疗等OK镜厂商推出与药物联用的临床方案，并拓展视光服务终端。此外，数字化工具如AI辅助角膜塑形镜验配软件、远程监控系统等提升了联合治疗的安全性和依从性。
然而，联合疗法也面临挑战：长期用药的安全性数据仍需积累，OK镜护理不当可能导致感染，费用较高且部分项目未纳入医保，基层专业人才短缺。未来，随着循证医学证据的丰富和支付体系的完善，“药械协同”有望成为近视防控的主流模式，推动视光服务向精准化、全周期管理演进。
（本文基于公开政策与行业信息分析，不构成投资建议）
