在眼科生物材料与基因治疗的交汇前沿，遗传性视网膜疾病（IRDs）的治疗正迎来范式转变。传统基因治疗依赖病毒载体（如AAV）递送功能基因，但面临免疫原性、载量限制及靶向性不足等挑战。新型生物材料作为非病毒载体或病毒载体修饰平台，可通过“精准递送-微环境调控”双引擎策略，显著提升基因转染效率并降低脱靶风险。
**纳米载体：突破视网膜屏障的“分子穿梭机”**
脂质纳米颗粒（LNPs）与聚合物纳米粒子可通过表面修饰穿透血-视网膜屏障，实现视网膜色素上皮（RPE）或光感受器细胞的靶向转染。例如，聚（β-氨基酯）纳米粒子在视网膜下注射后，可递送大片段基因（如ABCA4，斯特格病致病基因），其转染效率较裸质粒提升数百倍，且无明显炎症反应。近期研究还开发了光响应型纳米载体，利用近红外光触发基因释放，实现对光感受器细胞的时空精准调控。
**水凝胶支架：延长基因表达与微环境重塑**
可注射水凝胶（如透明质酸-甲基丙烯酸酯）作为基因载体储库，在玻璃体腔或视网膜下腔形成三维支架，实现基因药物缓释。水凝胶本身可修饰细胞黏附肽或抗炎因子，改善退行性视网膜的微环境。例如，负载神经营养因子基因（如GDNF）的水凝胶在视网膜色素变性动物模型中，可持续表达GDNF超过6个月，显著延缓光感受器凋亡。同时，水凝胶的降解速率可通过交联密度调控，匹配组织修复周期。
**细胞外囊泡：内源性递送系统的生物材料工程化**
间充质干细胞来源的细胞外囊泡（EVs）作为一种天然纳米载体，具有低免疫原性和穿越生物屏障能力。通过生物材料修饰EVs表面（如光交联壳聚糖涂层），可增强其靶向性并负载mRNA或CRISPR-Cas9核糖核蛋白。在莱伯先天性黑蒙症模型中，功能化EVs递送RPE65基因，部分恢复视觉功能。这种“生物材料+EVs”策略为基因编辑工具的眼内递送提供了新思路。
**临床应用前景与挑战**
目前，基于生物材料的基因递送已在多项临床前试验中取得积极结果。然而，如何实现大规模GMP生产、长期安全性评估及个体化治疗仍是待解难题。未来，智能响应型生物材料（如pH敏感、酶响应）与基因编辑技术的深度融合，有望实现“按需治疗”和“一次给药，长期有效”。
眼科生物材料与基因治疗的交叉创新，不仅为遗传性视网膜疾病患者带来希望，也为年龄相关性黄斑变性、青光眼等复杂眼病的基因干预开辟新径。随着材料科学与分子生物学的持续突破，这一领域将加速从实验室走向临床。
