近年来，泪液作为眼部疾病的诊断窗口与给药途径日益受到关注。泪液中含有丰富的蛋白质、代谢物及外泌体，其中外泌体作为天然的纳米级细胞间通讯载体，携带着来源细胞的核酸、蛋白质和脂质，具有穿越生物屏障、低免疫原性和可工程化修饰等独特优势。然而，天然泪液外泌体产量低、靶向性弱、载荷有限，难以直接应用于临床。生物材料的介入为泪液外泌体的分离富集、功能修饰和可控递送提供了全新策略。
在分离富集方面，基于微流控芯片的功能化水凝胶捕获层，可通过特异性识别外泌体表面标志物（如CD63、CD81），从微量泪液中高效富集外泌体，富集效率提升数十倍，同时保持外泌体完整性和生物活性。这不仅为干眼症、角膜炎、青光眼等疾病的早期诊断提供了无创取样途径，也为自体泪液外泌体治疗奠定了基础。
在工程化改造方面，通过生物材料对外泌体进行表面修饰，可赋予其主动靶向和药物装载能力。例如，将角膜上皮细胞特异性靶向肽（如RGBD）偶联到外泌体膜表面，可实现药物对角膜损伤部位的精准递送；利用可降解多孔硅纳米颗粒装载抗炎药物或基因治疗载体，再与外泌体膜融合，可构建“外泌体-生物材料”复合载药系统，提高药物跨角膜屏障的穿透效率和缓释性能。
在智能响应方面，光响应或pH响应型生物材料与外泌体结合，可实现药物的按需释放。例如，在干眼症治疗中，将抗炎外泌体包裹在温度敏感水凝胶中，滴眼后凝胶在眼表形成薄膜，响应眼部炎症微环境（如活性氧升高）释放外泌体，延长滞留时间并减少给药频次。这种“智能微环境响应递送系统”有望应用于青少年近视防控中低浓度阿托品的缓释，以及视疲劳相关干眼的治疗。
更重要的是，泪液外泌体可作为眼内药物递送的天然载体。通过生物材料修饰，携带抗VEGF或神经保护因子的外泌体可穿越血-视网膜屏障，为湿性黄斑变性、青光眼视神经损伤等后段眼病提供微创甚至无创的治疗选择。2025年世界眼科大会相关报告显示，利用外泌体递送CRISPR/Cas9基因编辑工具治疗遗传性视网膜疾病已在小鼠模型中取得初步成功，生物材料支架用于原位递送外泌体并维持其活性的研究也取得积极进展。
尽管泪液外泌体工程化仍面临标准化制备、质量控制和规模化生产等挑战，但生物材料的不断创新正推动其从实验室走向临床。未来，基于泪液外泌体的“液体活检”与“靶向治疗”有望实现一体化，结合人工智能分析外泌体分子指纹，为眼科精准医疗开辟全新路径。这种无创、可重复的诊疗模式，尤其适合儿童和老年患者，具有广阔的应用前景。
