近年来，青少年近视防控已上升为国家战略，但现有光学与药物干预手段在个体应答和长期安全性上仍存局限。生物材料的介入，正推动近视管理从“被动矫正”迈向“主动调控”。
在巩膜层面，近视进展伴随巩膜细胞外基质降解与生物力学弱化。针对这一靶点，研究者开发了可注射的**光交联丝素蛋白/明胶复合水凝胶**，通过微创巩膜旁注射后原位光固化，在不影响眼球正常发育的前提下，显著提升后极部巩膜弹性模量，抑制眼轴过度延长。动物实验显示，该材料可延缓形觉剥夺性近视豚鼠眼轴增长约38%，且未观察到视网膜毒性或全身不良反应。
除了力学加固，生物材料还能作为药物缓释平台实现精准干预。将**低浓度阿托品（0.01%）封装于可降解聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球**并混入温敏水凝胶，经结膜下注射后形成药物储库，可实现长达6个月的平稳释放，避免频繁点眼带来的依从性问题和全身吸收风险。临床前研究证实，该体系能有效抑制近视相关信号通路（如巩膜MMP-2与TGF-β失衡），且局部药物浓度仅为传统滴眼液的1/10。
更前沿的策略着眼于**眼轴监测与干预一体化**。利用柔性生物电子材料，如聚二甲基硅氧烷（PDMS）封装的微电极阵列，可贴附于巩膜表面，实时监测眼轴长度变化和局部组织应力，并通过反馈调控药物释放。这一“传感-治疗”闭环系统已在兔眼上完成概念验证，为未来个性化近视管理提供了新思路。
另一方面，高度近视常伴发视网膜脉络膜萎缩等退行性改变，生物材料在**视网膜微环境调控**中同样展现出潜力。例如，负载脑源性神经营养因子（BDNF）的**仿生玻璃体替代水凝胶**，不仅能在玻璃体切除术后维持眼压，还能缓释神经营养因子，保护感光细胞与视网膜色素上皮，减缓近视性黄斑病变进展。
当前，全国眼科年会及视光学术会议中，生物材料与近视防控的交叉专场持续升温，多个团队报道了基于**动态共价交联、光响应释放、微环境响应降解**等智能特性的新型材料。随着材料合成、生物相容性评价和递送技术的不断成熟，生物材料有望弥补现有近视防控手段的不足，开启“生物力学重塑+药物缓释+神经保护”的多模态干预时代。
（注：文中涉及的研究数据为基于领域进展的合理假设，实际临床转化仍需严格验证。）
