在2025年的视光学术圈，单一手段防控近视的时代已经远去。随着低浓度阿托品正式获批上市、角膜塑形镜验配新规落地、以及多焦软镜等光学产品不断迭代，“联合干预”成为临床共识。但联合不是简单叠加，而是基于眼轴增长速率、年龄、遗传背景等指标的精准组合。
近期，一项发表于《中华眼科杂志》的多中心研究显示，对于眼轴年增长超过0.4mm的快速进展型近视儿童，角膜塑形镜联合0.01%阿托品的两年控制效果显著优于单一手段，眼轴增长减缓率提升约28%，且安全性良好。这一数据为临床选择提供了高等级循证依据。与此同时，离焦设计框架镜、多焦软镜等光学手段与阿托品或户外活动的联用方案也在多个学术会议上被热议。
政策层面也在推动规范化的联合干预路径。教育部等十五部门联合印发的《儿童青少年近视防控光明行动工作方案（2025—2030年）》中明确要求，医疗机构应提供“个性化、综合性的近视管理方案”，并鼓励建立屈光发育档案，动态调整干预策略。各地视光中心逐步从单纯配镜转向“光学矫正+药物辅助+行为干预”的综合服务模式。
2025年ARVO（美国视觉与眼科研究协会）年会上，一项来自中国的真实世界研究引发关注：基于AI眼轴预测模型，将儿童分为低、中、高风险组，分别采用户外活动加强、离焦框架镜、OK镜联合阿托品等阶梯式干预，结果显示高风险组近视发生率降低41%。这种“风险分层-精准干预”的模式被认为有望成为未来标准。
临床实践中，联合干预的个体化设计需要关注几个关键点：起始年龄、基线屈光度、眼轴长度、父母近视史、用眼负荷等。例如，对于年龄小于8岁、近视度数较低但眼轴偏长的儿童，可优先考虑离焦框架镜联合低浓度阿托品；对于年龄较大、依从性好的快速进展者，OK镜联合阿托品可能效果更佳。同时，联合方案需定期监测眼轴、角膜内皮、调节功能等指标，及时调整。
挑战依然存在：阿托品的浓度选择与停药反弹、长期安全性数据仍需积累；光学产品的设计差异影响个体效果；高昂费用和频繁复查对家庭负担较重。但无论如何，近视防控已进入“组合拳”时代，个体化联合干预正在成为临床主流，并逐步走向标准化。
（配图：医生使用生物测量仪为儿童测量眼轴，旁边展示角膜塑形镜和低浓度阿托品药瓶，体现联合干预场景）