在2025年世界眼科大会的近视专题研讨会上，一场题为“从基因编辑到巩膜再生”的主旨报告引发了热烈讨论。这不仅是一次学术前沿的展示，更标志着近视研究正从传统的屈光矫正，向病因学逆转和结构性修复的深水区迈进。
过去一年，眼科期刊上最引人注目的突破之一，来自基因编辑技术在病理性近视模型中的应用。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院研究团队在非人灵长类动物实验中，首次利用CRISPR-Cas9系统靶向敲低巩膜中MMP-2基因的表达，成功抑制了眼轴过度增长。该研究发表于《IOVS》，数据显示，单次视网膜下注射AAV载体递送的编辑组件后，实验组眼轴年增长量较对照组减少约42%，且未观察到明显的视网膜毒性反应。尽管离临床应用尚有距离，但这一工作为遗传易感性高度近视患者提供了一种“一次性干预、长期有效”的想象空间。
与此并行的另一条路径，是智能生物材料的创新。温州医科大学附属眼视光医院团队报道了一种温敏型壳聚糖水凝胶，负载TGF-β抑制剂，可通过微针阵列无痛递送至巩膜表面。在豚鼠形觉剥夺性近视模型中，该材料在体温下原位成胶，持续释放药物达4周，最终巩膜胶原纤维直径和交联度显著改善，眼轴延长减缓56%。更令人期待的是，该团队在《Advanced Functional Materials》上披露的最新进展：一种可注射的、可见光交联的弹性蛋白样多肽系统，能模仿巩膜天然的层次结构，在重塑过程中提供力学支撑，逐步逆转已经发生的后巩膜葡萄肿。
这些技术并非空中楼阁。在视光中心数字化转型的浪潮下，社区眼健康筛查中通过OCT血管成像发现的后极部萎缩弧和弥漫性脉络膜变薄等早期病理性近视标志，正与这些前沿疗法形成闭环。例如，深圳眼科医院牵头的多中心研究已启动一项自然史队列，计划纳入5,000名具有高度近视家族史的青少年，通过全外显子测序和多模态影像，建立基因-表型-影像的联合风险预测模型，为未来基因编辑试验筛选合适的高危候选人群。
与此同时，政策层面的规范化也在同步跟进。2024年国家卫健委发布的《高度近视防控专家共识》中，首次明确将“延缓眼轴增长”作为核心疗效评价指标之一，并鼓励开展“能够逆转或阻止病理性近视进程的创新疗法的临床研究”。这一信号正推动产业界与科研界的合力。今年初，国内一家生物技术公司宣布，其首个针对高度近视的基因治疗药物IND申请已获受理，计划在2025年底启动I/II期临床试验。
当然，乐观之外需保持审慎。世界眼科大会发布的《近视联合疗法长期随访指南》草案强调，任何涉及基因或再生医学的干预，必须提供不少于5年的安全性数据，尤其是对视网膜色素上皮和光感受器功能的影响。巩膜交联类生物材料也需解决长期生物相容性与降解动力学问题。
从阿托品滴眼液到特殊光学设计镜片，再到如今细胞和基因水平的操作，人类与近视的博弈正走上一条令人振奋的轨道。但这并非要取代现有防控手段，而是为那些走在至盲悬崖边缘的病理性近视患者编织一张更坚韧的安全网。正如一位与会专家所言：“我们需要的不是奇迹，而是可及的、循证的、阶梯式的解决方案。” 基因编辑和智能材料，有望成为这张网上的关键绳结。