近年来，遗传性视网膜病变的基因治疗领域正经历从基础科研到临床转化的关键跨越。2025年，国内外眼科会议上发布的多项早期临床试验数据显示，针对RPE65、CEP290等靶点的基因疗法在改善患者视觉功能方面取得积极成果，部分候选药物已进入II/III期阶段。在此背景下，维视眼科宣布与全球生物制药龙头诺华达成战略合作，共同推动一款针对Leber先天性黑矇10型（LCA10）的基因编辑疗法在中国的临床开发与商业化落地。
根据合作备忘录，维视眼科将依托其覆盖全国30个城市的临床研究网络与患者数据库，牵头开展多中心临床试验，评估该疗法在中国人群中的安全性与有效性。该疗法采用CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术，通过视网膜下注射直接修正CEP290基因突变，从根源上延缓疾病进展。此前在海外进行的I/II期试验结果显示，超过60%的受试者在一年随访期内表现出视网膜敏感性改善，且未发现严重免疫相关不良事件。
维视眼科首席医学官张立峰教授表示：“遗传性视网膜疾病是导致儿童和青少年盲的首要原因之一，传统治疗手段极为有限。基因疗法的突破为这类患者带来了复明希望，但如何将前沿科学高效转化为可及的临床产品，是行业共同面对的挑战。我们很高兴与诺华携手，发挥各自在研发、注册和临床端的优势，加速创新疗法惠及中国患者。”
此次合作也是维视眼科“视觉科学成果转化平台”战略的重要组成部分。近年来，公司持续加码产学研合作，已与中山大学中山眼科中心、上海交通大学医学院附属第九人民医院等国内顶尖机构建立联合实验室，聚焦基因治疗、干细胞治疗等前沿领域。同时，维视眼科同步布局AI驱动的视网膜结构功能评估模型，未来可望实现基因疗法的精准患者筛选与疗效预测。
行业分析师指出，全球眼科基因治疗市场规模预计在2028年突破160亿美元，中国企业正通过跨境合作与自主创新快速切入这一赛道。维视眼科的此次布局，不仅补充了其在遗传性视网膜病变管线上的空白，更有望借助先发渠道优势，在未来视光与眼科医疗融合的生态中占据高地。