近年来，社会办医眼科连锁加速整合，视光中心从单纯验配向眼健康管理平台升级，这一趋势为临床试验提供了新的场景和数据来源。在政策推动下，青少年近视防控已上升为国家战略，省级OK镜集采全面铺开，低浓度阿托品的规范应用持续讨论，多机构协作的真实世界研究成为评估联合干预效果的重要途径。
基于连锁视光中心的标准化流程和统一数据平台，我们开展了一项多中心、前瞻性、真实世界研究，纳入2024-2025年期间在12家连锁视光中心就诊的8-14岁近视儿童，共计1200例。干预方案包括角膜塑形镜（OK镜）联合0.01%阿托品，或离焦软镜联合0.01%阿托品，对照组为单一光学干预。主要终点为眼轴长度年变化量，次要终点包括屈光度进展、脉络膜厚度变化（通过OCTA测量）和视觉质量问卷评分。
初步结果显示，联合干预组眼轴年增长量较单一光学干预组减少0.18毫米（95%CI: 0.12-0.24, P<0.01），且未发现严重不良反应。值得一提的是，依托视光中心的数字化屈光发育档案，我们利用AI算法对患者的依从性和随访风险进行动态预警，有效降低了失访率（失访率从常规的15%降至6%），保证了数据质量。
该研究体现了临床试验在真实世界环境中的适应性和可行性。连锁视光中心的标准化培训、统一设备（如生物测量仪、OCTA）和集中数据管理，不仅提高了多中心研究的一致性，也为后续开展干预性随机对照试验提供了基础设施。此外，社会办医的运营效率优势使得大样本长期随访成为可能，有助于积累中国人群近视防控的长期安全性数据。
未来，随着视光中心进一步向眼健康管理平台转型，临床试验可以无缝嵌入日常诊疗流程，例如利用远程医疗和可穿戴设备进行家庭监测，拓展数据维度。监管层面，真实世界证据在近视防控产品适应症扩展和医保决策中的作用日益凸显，这将激励更多社会办医机构参与高质量临床研究，推动创新疗法快速惠及患者。