近期，低浓度阿托品获批上市与角膜塑形镜验配规范更新，标志着视光市场进入“药械协同”新阶段。这一变化并非简单的产品叠加，而是近视管理理念从“单一干预”向“联合管理”的深刻转型。
过去，角膜塑形镜（OK镜）凭借控制近视进展的显著效果，长期占据高端市场。然而，其验配耗时、护理繁琐及部分患者不适用等局限，催生了药物干预的需求。低浓度阿托品（0.01%浓度）的正式获批，填补了药物干预的空白，为不能或不愿使用OK镜的儿童提供了新选择。更关键的是，临床研究显示，OK镜与低浓度阿托品联合使用，可能产生“1+1>2”的协同效应，进一步增强近视控制效果。
这种协同效应正在重塑视光中心的业务模式。以往，视光中心主要以验配框架眼镜和OK镜为核心收入，如今需要围绕“药械联合”构建新的服务包。以某头部连锁视光机构为例，其推出“近视管理PLUS计划”，将OK镜验配、阿托品处方、定期复查、行为干预打包，按年度收费。该计划不仅提升了客单价，还增强了患者粘性，使会员续费率提升至85%以上。
然而，药械协同并非没有挑战。首先是专业能力门槛：低浓度阿托品虽为处方药，但需由具备眼科处方权的医生开具，视光师在其中的角色定位尚需明确。其次是患者管理复杂度：药物与器械联合使用，需要更频繁的随访和调整，对视光中心的人力与数字化系统提出更高要求。
从市场格局看，药械协同利好已具备“医+视”一体化能力的机构。例如，部分连锁眼科医院凭借完整的医疗资质，能够无缝衔接处方与验配，提供真正的“一站式”服务。而单纯视光中心则可能面临处方来源瓶颈，需与医院建立转诊合作，或通过引入远程医疗、AI辅助诊断来弥补短板。
展望未来，药械协同将推动视光市场向“价值医疗”靠拢。支付方（包括家长与商业保险）更关注长期效果而非单次服务，因此，能够提供循证数据支持、展现近视控制真实效果的机构将获得更大市场。同时，数字化工具的作用愈发关键：通过眼轴长监测、AI风险预测，动态调整药械方案，实现个性化管理。
这一趋势下，视光市场的竞争将从“产品差价”转向“管理效果”，拥有临床研究能力、患者管理体系和数字平台的企业有望胜出。而行业标准与监管的完善，也将加速劣质产能出清，推动市场健康有序发展。