近日，中华医学会眼科学分会视光学组在最新发布的《近视管理白皮书（2025版）》中，首次将低浓度阿托品联合角膜塑形镜的“药物-光学”协同干预方案列为高度近视风险儿童的一线推荐策略。这一共识的落地，标志着近视防控从单一手段向多维度、个性化联合治疗时代的全面转型。与此同时，多家视光企业加速布局相关产品线与数字化平台，推动临床证据积累与服务模式革新。
**联合疗法的循证进展**
过去两年，关于低浓度阿托品与角膜塑形镜联用的安全性与有效性研究持续升温。由温州医科大学附属眼视光医院牵头的一项多中心、随机对照试验（RCT）结果显示，与单独使用角塑相比，联合0.01%阿托品可使眼轴年增长量额外减少0.18mm，且未观察到显著的畏光、视近模糊等不良反应。该研究发表于《Ophthalmology》子刊，为联合方案提供了高等级证据。
在此背景下，以**爱尔眼科、何氏眼科、普瑞眼科**为代表的连锁机构已在其视光中心试点“角塑+低浓度阿托品”联合验配路径，并开发配套的随访管理系统。例如，爱尔眼科推出“近视防控联合干预包”，整合角塑验配、药物指导、定期眼轴监测与行为干预，目前已在30余个城市的视光门诊落地。
**视光中心数字化升级：从数据孤岛到智能决策**
联合疗法的精细化管理对视光中心的数据整合能力提出更高要求。传统模式下，角塑验配、药物随访、眼轴测量分散在不同系统，难以实现动态评估。针对这一痛点，**星创视界（宝岛眼镜母公司）** 近期发布“NovaVision智慧视光云平台”，打通了电子病历、眼生物测量仪、角膜地形图、药品管理模块，并嵌入AI算法自动生成联合干预的阶段性评估报告。该平台已接入全国200余家视光中心，试点显示随访效率提升40%，方案调整及时性提高35%。
此外，**蔡司、依视路陆逊梯卡**等上游厂商也在推动设备互联。蔡司新一代IOLMaster 700新增“联合治疗随访模块”，可直接输出眼轴变化趋势图并与历史干预方案关联，辅助视光师快速判断疗效。
**监管与培训：确保安全底线**
低浓度阿托品虽已在国内获批上市，但其超适应症使用（如不同浓度、不同疗程）仍存在风险。国家药监局近期发文要求加强医疗机构对低浓度阿托品院内制剂的规范管理，禁止网络销售。同时，中国医师协会眼科医师分会启动“近视联合干预专项能力培训”，计划年内覆盖5000名视光师与眼科医生，内容涵盖药物规范使用、角塑并发症处理、医患沟通等。
**企业布局与未来看点**
多家创新企业正从不同维度切入联合疗法生态：
- **沈阳兴齐眼药**：作为国内低浓度阿托品龙头，其0.01%硫酸阿托品滴眼液已进入医保谈判目录，预计2025年底覆盖更多基层医疗机构。同时，公司正与角塑厂商合作开展“药物-镜片”兼容性研究。
- **欧普康视**：推出“角膜塑形镜+智能监测+线上问诊”打包服务，并与多家医院共建“近视防控联合门诊”。
- **AI初创公司“瞳析科技”**：开发基于眼底图像与眼轴数据的联合疗效预测模型，准确率达89%，已与数家视光中心签订合作协议。
**行业展望**
随着联合方案的循证基础日益坚实，视光中心的角色将从单纯的验配场所转变为近视全周期管理枢纽。未来，具备数字化整合能力、严格质控体系和持续教育培训能力的企业将占据竞争优势。对于患者而言，更精准、更安全的联合干预时代正在到来。
（注：文中数据基于公开研究与企业披露，具体方案请遵医嘱。）