近年来，儿童青少年近视防控已成为国家战略，低浓度阿托品和角膜塑形镜（OK镜）作为主流干预手段被广泛应用。然而，关于二者联合使用的长期疗效与安全性，尤其是真实世界中的规范化管理策略，一直是学术界和临床关注的焦点。近期，一项基于亚洲多中心队列的五年真实世界研究（RWS）公布了阶段性成果，填补了这一领域的证据空白。
该研究纳入6-14岁近视进展快速（年眼轴增长≥0.4mm）的儿童，分为三组：单用OK镜组、单用0.01%阿托品组和联合干预组。结果显示，联合组在控制眼轴增长方面显著优于单用组（五年平均眼轴增长：联合组0.52±0.18mm，OK镜组0.78±0.21mm，阿托品组0.91±0.25mm，P<0.001），且未见严重不良反应。值得注意的是，联合组中阿托品相关畏光、视近模糊等不适发生率并未显著增加，这得益于对阿托品浓度的个体化调整和点眼方案的优化。
与此同时，针对OK镜验配的规范性管理，研究团队提出了“全流程风险控制模型”。该模型结合角膜地形图、泪液功能及眼表健康评估，动态调整镜片参数，将角膜点染、感染等并发症风险降至0.4%以下。这项成果被写入最新一版《角膜塑形镜验配专家共识》，推动了行业标准的建立。
在数据智能化方面，该研究还引入了基于机器学习的近视进展预测模型，通过整合基线屈光度、眼轴、角膜曲率、家族史及户外活动时间等变量，预测个体对联合干预的应答概率，为精准医疗提供了工具。模型AUC达0.87，已在多家视光中心试点应用，指导临床决策。
专家指出，低浓度阿托品与OK镜的联合方案并非适用于所有儿童，必须严格把握适应证，遵循“个体化、监测密集、动态调整”的原则。未来，随着更多长期真实世界数据的积累和监管政策的完善，这一联合干预策略有望在近视防控中发挥更大价值，同时为视光师规范化培养提供典型案例。