在青少年近视防控上升为国家战略的背景下，角膜塑形镜作为有效的光学干预手段，其验配规范与安全监管成为行业焦点。近日，我们有幸邀请到眼科视光学专家高教授，就角膜塑形镜验配规范化、低浓度阿托品联合应用以及视光中心在近视防控中的角色升级等热点话题进行深入探讨。
**角膜塑形镜验配：规范与安全是底线**
高教授首先指出，近年来角膜塑形镜验配量激增，但随之而来的不良事件也偶有报道。他强调，验配资质、镜片参数选择、护理宣教和定期复查是保障安全的核心环节。“角膜塑形镜不是普通商品，而是医疗器械，必须由具备资质的医疗机构和专业人员验配。”高教授提到，近期发布的《角膜塑形镜验配流程专家共识》进一步明确了适应证筛选、试戴评估、配适调整等关键步骤，有助于提升行业规范化水平。
**低浓度阿托品联合干预：从“单一”到“协同”**
随着0.01%阿托品滴眼液在国内获批上市，其与角膜塑形镜、多焦点软镜等光学干预的联合应用成为临床热议话题。高教授结合自身临床经验表示：“对于部分近视进展较快的儿童，单一干预效果可能有限，联合方案能发挥协同作用，但必须个体化制定。”他提醒，联合干预需密切监测眼轴变化、调节功能及干眼等情况，不能盲目组合。
**视光中心转型：从验光配镜到眼健康管理**
高教授认为，视光中心应抓住政策和技术机遇，向全生命周期眼健康管理转型。他举例说，通过建立屈光发育档案、引入人工智能辅助筛查和大数据分析，可以更精准地评估近视风险并制定干预策略。“视光中心不仅要解决‘看得清’的问题，更要关注‘看得健康’。”
**数字化赋能：提升基层服务能力**
针对基层近视防控资源不足的问题，高教授指出，远程视光服务和AI辅助诊断系统能够有效弥补短板。“例如，基层筛查中应用便携式眼底相机和自动分析软件，可以快速识别高度近视眼底病变，实现转诊与随访的闭环管理。”他建议，应加强基层人员培训，统一质控标准，确保数据安全与诊疗规范。
**展望未来：共识推动实践**
访谈最后，高教授强调，近视防控需要多学科协作与全社会参与。随着更多循证医学证据的积累，临床共识将不断更新，指导更安全、有效的干预措施落地。视光中心作为重要执行者，应在规范化、数字化、个性化方面持续深耕，为青少年眼健康保驾护航。
【专家简介】高教授，主任医师，博士生导师，中华医学会眼科学分会视光学组委员，长期从事近视防控与角膜接触镜临床研究。