在青少年近视防控领域，单一干预手段的局限性日益凸显，联合应用成为临床探索的新方向。2025年，随着国家近视防控政策持续强化考核目标，低浓度阿托品（如0.01%）与角膜塑形镜的联合方案备受关注，但其长期安全性和有效性仍缺乏大规模循证数据。为此，我们专访了著名眼科专家袁教授，深入探讨这一热点话题。
袁教授指出，近期一项多中心临床研究显示，联合应用组在延缓眼轴增长方面优于单一使用角膜塑形镜组（1年眼轴增长平均减少0.18 mm），但不良反应如畏光和视近模糊的发生率略有上升（约8%）。他强调：“联合应用并非简单的1+1，需要严格筛选适应症，并在视光中心建立标准化监测流程。”
在政策层面，2025年《全国眼科学术年会》发布的最新专家共识提出，低浓度阿托品应限于合规医疗机构使用，禁止非法流向市场。袁教授分享了一则案例：某视光中心因违规销售自制阿托品滴眼液被查处，凸显了合规管理的重要性。他建议：“视光中心应依托AI辅助筛查平台，动态监测角膜内皮及眼压变化，确保联合应用的安全性。”
此外，袁教授提到，AI技术正助力视光中心智能化转型——通过大数据预测近视进展风险，优化干预方案。“我们团队开发的模型已能根据基线数据，预判联合应用的有效概率，这将推动从经验试错向精准医疗跨越。”
展望未来，袁教授呼吁加强产学研合作，开展更多长期随访研究，并推动政策落地，确保新型干预手段惠及基层青少年。视光中心则需在合规与专业间找到平衡，打造以患者为中心的近视管理新范式。